Екип учени, ръководен от “Уелкъм тръст сенгър инститют” във Великобритания, успя да пробие генетичния код на женската хромозома Х, която е свързана с над 300 заболявания, и е в състояние да обясни защо жените са толкова по-различни от мъжете, предаде Ройтерс. В нея се съдържат 1100 гени, или около 5 процента от човешкия геном, заедно с информация, която е в състояние да подобри диагностицирането на болести като хемофилия, слепота, аутизъм, затлъстяване и левкемия.

Откритието на международния екип показва, че жените са много по-разнообразни, отколкото беше считано досега, когато става дума за гени, и са много по-комплексни от мъжете. “Хромозомата Х е без съмнение най-изключителната част от човешкия геном, що се отнася до модела на наследственост и на уникалния й строеж”, казва д-р Марк Рос.

Хромозомите, които се намират в ядрото на всяка клетка, съдържат гени, определящи характеристиките на всеки индивид. Жените имат две хромозоми Х, докато при мъжете те са Х и Y, което именно им дава мъжките черти. Според изследването, публикувано в научното списание “Нейчър”, хромозомата Y е свит вариант на хромозомата Х. Тъй като жените разполагат с две хромозоми Х, едната от тях е или изключена, или просто неактивна. Не всички гени в изключената хромозома остава неактивни, което обяснява някои от разликите между мъже и жени, посочва Лора Каръл от медицински колеж към университета в Пенсилвания.

Генетични болести и мутации като далтонизъм, аутизъм и хемофилия, свързвани с хромозомата Х, засягат предимно мъжете, тъй като не разполагат с втора хромозома Х, която да компенсира грешката, посочват учените. В нея се намират и гените, отговорни за умственото развитие, както и най-големият ген, наречен DMD. Мутации при него причиняват мускулна дистрофия, която по принцип е честа и фатална болест при мъжете.