Националният алианс на хората с редки заболявания не иска Фонд за лечение
От Националния алианас на хората с редки заболявания не приемат идеята за фонд, който да финансира лечението на хората с редки заболявания, защото така те се отделят в отделна група, дискриминират се. Това заяви в интервю за БНР Владимир Томов от алианса.
"За тях, както и за всеки един болен човек, това са просто едни лекарства - те получават лекарства така, както всички останали пациенти. Това, което нас ни тревожи в случая, е, че едва ли не се опитват да противопоставят едни заболявания на други. Не може да се каже, че едни хора, които се лекуват, пречат на други хора да се лекуват", заяви Томов. Той обясни, че чрез реимбурсния модел на НЗОК всички са равнопоставени и този начин на покриване на лечението отговаря на солидарния принцип, на който е изградена здравната система.
Почти готова е нормативната наредба, която трябва да обезпечи регистъра за редки болести, посочи Томов и добави, че след като има регистър, ще може да се говори с точни цифри. Според него редките заболявания са много повече на брой отколкото се смята в момента.
Според Националния алианас на хората с редки заболявания може да се търси друг механизъм за стабилизиране на бюджета на Касата, да се търсят някакви гъвкави режими, преговори с производителите и т.н.
Томов съобщи, че от Националната здравноосигурителна каса (НЗОК) не са потърсили Алианса на хората с редки заболявания, за да ги запознаят с идеята.
В събота от НЗОК и Българският лекарски съюз обявиха предложението си държавата да заплаща лечението на пациентите с редки заболявания, като за целта трябва да се създаде национален фонд за редките заболявания.