Историята на 9-годишния Слави и майка му Добромира, кампанията за набиране на средства за детето и призивът към новите депутати да дарят първите си заплати за каузата, повдигнаха едновременно много въпроси, на които "Дневник" потърси отговори. 

При раждането Слави е оставен за дълго без кислород, което причинило сериозни щети на мозъка му. Диагностициран е с детска церебрална парализа, също и с епилепсия, и лекарите му дават прогноза, че ще живее само няколко месеца. Въпреки това, благодарение на майка си и на подкрепата от нейните родители, детето опровергава мрачните прогнози вече девета година.

Всъщност жената е благодарна на много хора. Казва, че се справя с грижите единствено заради помощта от добри и съпричастни хора, често пъти - непознати. Убедена е, че българите са добри хора, но смята, че държавата трябва да поеме повече отговорност за тези деца и техните родители. 

Както в огромна част от случаите, след раждането на детето с увреждане, бащата напуснал, но останали близките на жената, които го гледат, когато се налага, за да може Добромира да работи и да издържа семейството. "А грижите за такова дете са 24 часа в денонощието, седем дни в седмицата, няма почивка", споделя тя. Сега обаче заради влошаващото се състояние на основната отмяна - бабата на Слави - Полименова признава, че се чувства, сякаш е поставена пред избора чие здраве да спаси - на майка си или на сина си.  

Няма много варианти да се помогне на Слави. По принцип при децата с церебрална парализа с по-ниска степен на увреждане, са нарушени например опорно-двигателните функции, което може да се повлияе благоприятно от рехабилитация или операция. Стига да са контактни, децата с това състояние могат да постигнат голям напредък.

При 9-годишното момче от Бургас обаче увреждането е 100% - частите в мозъка, които правят възможно комуникирането и движението, са разрушени. С други думи при него няма как да проработи рехабилитацията, докато не се възстанови някак мозъчната дейност, обяснява Добромира Полименова. По думите й, единственото решение за възстановяване на мозъчните клетки в момента в съвременната медицина е трансплантацията на собствени стволови клетки на местата на увредената мозъчна тъкан.

Най-евтиното и най-близко място, където това се прави, е Онкологичният център "Н. Блохин" към Руската академия на медицинските науки в Москва. Лечението ще струва около 105 хил. евро, без това да включва разходите по пътуване и престой в столицата на Русия, които трябва да са на всеки 2-3 месеца в продължение на 3 години. Резултатите от лечението ще се появят много бавно, но Добромира има надежда, че все пак то ще е ефективно, защото е чувала за случаи на деца, които след това са станали комуникативни. Едно дори е проходило. Има надежда и че благодарение на дарителската кампания, стартирала през октомври, ще се съберат поне част от необходимите средства. 

На въпроса защо не се е обърнала към Фонда за лечение на деца в чужбина, тонът на Добромира охладнява и заявява: "Защото в условията за кандидатстване за финансиране на лечение изрично е посочено, че Фондът не финансира трансплантация на стволови клетки в такива случаи. В регистъра на Фонда ясно ще видите, че всички такива случаи са отхвърляни с този аргумент".

На настояването дали не е опитала все пак да говори, да попита за възможен компромис, жената отвръща: "Достатъчно интелигентна съм, за да прочета условията и да видя, че тези молби се отхвърлят. Аз не искам и не разчитам на държавата да ми оправи проблема. Не го приемам лично, но по този начин една голяма група деца са изключени от възможността да кандидатстват и да се подложат на лечение, което има ефект - Фондът влиза в ролята на бог, който решава кое дете ще живее и кое не." Допълва че все пак обмисля да потърси помощта му поне за необходимата рехабилитация, ако лечението в Русия е успешно. 

От Фонда за лечение на деца потвърдиха за "Дневник", че ако документите на Слави бяха попаднали при тях, случаят щеше да бъде отхвърлен. "Съгласно изразените становища от водещи експерти, лечението чрез стволови клетки при деца с детска церебрална парализа е клинически недоказан, експериментален метод на лечение и съгласно чл. 4 от Правилника за дейността и организация на работа на Център "Фонд за лечение на деца", Фондът не може да подпомогне такова лечение", поясниха от там. 

От началото на годината Фондът е подпомогнал около 100 деца с детска церебрална парализа. "Във Фонда кандидатстват много деца с различни форми на детска церебрална парализа (ДЦП). Според нашите експерти възможностите за излекуване са ограничени както в България, така и в чужбина. Децата с ДЦП, които кандидатстват в ЦФЛД, най-често биват подпомагани за оперативно и ортотично лечение, като резултатите водят до подобряване и облекчаване на състоянието на децата", обясниха от институцията в отговора си.  

Междувременно Бетина Терзиева, която призова депутатите в 43-ото Народно събрание да се откажат от първата си заплата и с парите да подкрепят лечението на 9-годишния Слави, обяви във "Фейсбук" страницата си, че вече 50 депутати са потвърдили съпричастността си. Към първите двама народни представители от БСП и един от ГЕРБ, на втория ден в подкрепа на каузата се е обявила и цялата група на Патриотичния фронт, които ще дарят заплатите си за лечението на детето. А на третия ден същото са заявили и депутатите от Реформаторския блок. 

Призивът продължава да набира поулярност в социалната мрежа, като вече е подкрепен от над 11 хиляди души, а петицията е подписана от малко над 4500 души.