"Дневник" следи разпространението и ефектите от коронавируса по света. Карта на болестта вижте тук. [epubdate]27/05/21 16:32:34[/epubdate] [etitle]ЕМА не препоръчва кортикостероиди за лечение на COVID-19[/etitle] [eimportant]0[/eimportant] [econtent]Европейският лекарствен регулатор (ЕМА) съобщи, че няма достатъчно доказателства да се смята, че инхалаторните кортикостероиди помагат при пациенти с COVID-19, но подкрепи употребата на дексаметазон.

Въпреки че досега не е установила рискове при лечение с кортикостероиди, лекарствената агенция не изключва, че те могат да причинят увреждания при пациенти с нормална оксидация. Инфекцията с новия коронавирус може да причини отоци на органите, включително на белите дробове, което също може да доведе до тежки усложнения.

През септември EMA одобри дексаметазон за лечение на пациенти с COVID-19 с проблеми с дишането, след като британско проучване показа, че включването му терапията помага за намаляване на смъртността при тежко болни, хоспитализирани пациенти. Лекарството е евтино и широко достъпно.

"Необходими са повече доказателства от клинични изпитвания, за да се установят ползите от инхалаторните кортикостероиди при хора с COVID-19", съобщи EMA.

Инхалаторните версии обикновено се използват за лечение на белодробни проблеми като астма и хронична обструктивна белодробна болест.

Проучване в Обединеното кралство миналия месец показа, че лечението на пациенти с COVID-19 у дома с инхалационен будезонид може да ускори тяхното възстановяване. Будесонид се продава под търговското име Pulmicort от фармацевтичната компания AstraZeneca.[/econtent] [epubdate]27/05/21 15:55:45[/epubdate] [etitle]45% от шведите са вече ваксинирани[/etitle] [eimportant]0[/eimportant] [econtent]Десетмилионна Швеция е поставила 4.9 млн. ваксини и вече 44.3% от населението ѝ е получило поне една доза, а 15.7% са напълно ваксинирани.

Властите съобщиха за рязко намаляване на новите инфекции. Като данните от последната седмица дори ще бъдат върнати за повторна проверка за евентуални технически грешки.

С политиката си срещу общите затваряния, Швеция премина през една от най-тежките трети вълни в Европа с най-много случаи на глава от населението.

"Виждаме относително рязък спад във всички европейски държави, както и в Швеция," каза на пресконференция служителят на здравната агенция Карин Тегмарк Уизъл, добавяйки, че броят на смъртните случаи и на хоспитализираните остава висок.

В четвъртък Швеция регистрира 1366 нови случая на COVID-19, което е най-ниският брой от повече от седем месеца. Починали са 15 души, като вече има дни без жертви.

Правителството обяви, че от следващата седмица ще бъде разрешено на ресторантите и кафенетата да работят по-дълго, а в музеите ще се допускат повече посетители, както и повече публика на спортните събития.[/econtent] [epubdate]27/05/21 14:41:50[/epubdate] [etitle]Русия не даде ход на дело за незаконно производство на ремдесивир[/etitle] [eimportant]0[/eimportant] [econtent]Върховният съд на Русия отхвърли иск на американската компания Gilead Sciences, оспорващ решението на руското правителство миналата година да позволи на руска фармацевтична фирма да започне производство на нейното лекарство срещу COVID-19 ремдесивир.

Руската компания "Фармасинтез" започнала да произвежда лекарството, без съгласието на Gilead, която е притежател на патента.

Във вторник Русия изпрати генерична версия на лекарството - наречена "ремдеформ", на Индия като част от хуманитарна помощ за силно засегнатата от епидемията държава.

Индия разреши използването на руската ваксина "Спутник V" и вече я използва срещу COVID-19.[/econtent] [epubdate]27/05/21 13:55:03[/epubdate] [etitle]"Санофи" изпитва ваксина срещу "южноафриканския" вариант[/etitle] [eimportant]1[/eimportant] [econtent]Френският "Санофи" (Sanofi) и британският "Глаксо Смит Клайн"(GlaxoSmithKline) започнаха в четвъртък изпитване върху хора на рекомбинантна си ваксина срещу COVID-19.

[/econtent] [epubdate]27/05/21 13:18:58[/epubdate] [etitle]Индия изнемогва от недостиг на ваксини[/etitle] [eimportant]1[/eimportant] [econtent]Индия прекрати провежданите в страната клинични изпитвания на "утвърдени" чужди коронавирусни ваксини, за да ускори вноса и собствената си ваксинационна кампания. Провеждането на тестове на място беше условие на властите, за да дадат одобрение за пускането на ваксината на "Бионтех"/"Пфайзер", но сега властите са съгласни да лицензират препарата и без да са довършат изпитванията.

Правителството съобщи, че води преговори за спешни доставки от "Пфайзер" и обсъжда възможностите да направи поръчки от "Модерна" и от "Джонсън и Джонсън".

В Индия за употреба са лицензирани само ваксината на "Астра Зенека", която се произвежда на място, индийската ваксина на "Барат биотех" (Bharat Biotech) и руската "Спутник V". Количествата обаче са крайно недостатъчни за нуждите на страната, която се бори със силно смъртоносна епидемична вълна от COVID-19.

Никой от международните производители все още не е подал искане за пазарно разрешително и правителството апелира в четвъртък към тях да помогнат на Индия.

Само около 3% от населението от 1,3 млрд. души са напълно ваксинирани - най-ниският процент сред 10-те държави, които регистрират най-много случаи на COVID-19. Според властите 98% от населението остава податливо на инфекцията.

В четвъртък бяха отчетени 211 298 нови случаи, което все още е най-високият дневен ръст в света, но е почти половината от дневните инфекции, регистрирани в началото на май. Активните случаи са вече 27.37 милиона, а починалите по данни на здравното министерство са 315 235. В действителност жертвите са много повече, тъй като се отчитат само починалите с положителни тестове.

[/econtent] [epubdate]27/05/21 12:46:18[/epubdate] [etitle][/etitle] [eimportant]0[/eimportant] [econtent]Разпореждането на президента Джо Байдън разузнаването на САЩ да увеличи усилията си за проучване на произхода на новия коронавирус е сред централните теми в информационния поток и на коментарните страници в западните издания.

В. "Гардиън" информира, че Байдън е обявил също, че натискът върху Китай да участва в цялостно разследване ще продължи. Лондонското издание пише, че по-рано този месец американският президент е получил доклад с възможно най-актуализиран анализ на произхода на коронавируса, но е поискал от разузнавателните агенции да "удвоят" усилията си за установяване на "окончателен извод" за това как вирусът за пръв път е бил пренесен у човек.

Байдън иска доклада до 90 дни. В него трябва да бъде отговорено и на конкретни въпроси за Китай, каза президентът на САЩ вчера.

"Гардиън" припомня, че новият коронавирус се появи за пръв път в китайския град Ухан в края на 2019 г. и оттогава се разпространи по целия свят, като отне живота на близо 3.5 млн. души и зарази към 168 млн., по данни на американския университет "Джонс Хопкинс". За произхода на коронавируса продължава да се знае малко, а Китай е докачлив към всяко предположение, че е можел да действа по-енергично в началните етапи на пандемията, за да я спре.[/econtent] [epubdate]27/05/21 09:31:58[/epubdate] [etitle]Германски учени в търсене на причина за съсиреците[/etitle] [eimportant]1[/eimportant] [econtent]Германски изследователи заявиха, че основавайки се на лабораторни изследвания смятат, че са открили причината за редките, но сериозни случаи на образуване на съсиреци след поставяне на ваксините на Джонсън и Джонсън и Астра Зенека, предаде "Ройтерс", цитирана от БТА.

Според изследването, което още не е проучено от други експерти, причината е в използваните от тези ваксини аденовирусми вектори. С тяхна помощ част от инструкциите за производство на протеини, противопоставящи се на коронавируса, се записва в ядрото на клетките и е възможно да бъде "прочетена погрешно". В резултат може да бъдат произведени протеини, които могат да доведат до случаи на образуване на съсиреци при малък брой от ваксинираните.

Учените от европейските и американски здравни служби вече търсят обяснение какво предизвиква рядкосрещаните, но потенциално фатални съсиреци, поради които някои страни спряха или ограничиха поставянето на ваксини на Астра Зенека и Джонсън и Джонсън.

Други експерти са предлагали различни теории за обяснение на феномена, отбелязва "Ройтерс".[/econtent] [epubdate]27/05/21 09:03:05[/epubdate] [etitle]Литва продължи локдауна, но облекчи някои мерки[/etitle] [eimportant]0[/eimportant] [econtent]Литва продължи официално локдауна, за да ограничи разпространението на коронавируса, но същевременно облекчи някои от противоепидемичните си мерки, предаде ДПА. С продължаването на срока сегашното затваряне ще продължи до края на юни.

Въпреки това обаче Вилнюс обяви, че от 1 юни откритите тераси на кафенета, барове и ресторанти ще могат да работят с два часа по-дълго, до полунощ. Нощните заведения ще могат да отворят врати, след като стояха затворени от ноември, с условието посетителите да разполагат със зелен паспорт, с който да могат да докажат, че са ваксинирани, притежават отрицателен тест или са прекарали вируса.

От другия месец отпада и таванът за присъстващи на масови прояви на открито, а такива на закрито ще могат да се състоят при посещаемост, не по-голяма от 250 души. На масови прояви, за които се изисква зелен паспорт, ще могат да присъстват до 2000 души.

На закрито вкъщи ще могат да се събират до 10 души или членовете на две семейства или две домакинства.

Литва, чието население е малко под 3 млн. души, наложи локдаун в средата на декември, но от февруари правителството постепенно започна да облекчава мерките с оглед на намаляващата заболеваемост. От началото на пандемията в Литва са отчетени над 272 хил. случая на заразяване с коронавирус, а броят на жертвите е 4200.[/econtent] [epubdate]27/05/21 09:01:10[/epubdate] [etitle]Китай възрази срещу "политизирането" на разследването за COVID-19[/etitle] [eimportant]0[/eimportant] [econtent]Политизирането на произхода на COVID-19 ще затрудни разследването, което трябва да отговори на този въпрос, заяви китайското посолство в САЩ, цитирано от "Ройтерс" и БТА.

Вчера американският президент Джо Байдън заяви, че разузнавателната общност в САЩ е разделена по въпроса къде се е появил вирусът.

Китай подкрепя "пълно проучване на всички ранни случаи на COVID-19 по целия свят и подробно разследване на някои секретни бази и биологични лаборатории по света", се казва в изявление на посолството, публикувано на неговия уебсайт.

Световната здравна организация се готви да започне втора фаза на разследването на произхода на COVID-19. Китай беше подложен на натиск да даде на международните следователи по-свободен достъп, след като няколко се появиха статии, допускащи, че вирусът може да е произлязъл от лаборатория в китайския град Ухан, специализираща в проучвания на коронавируси, отбелязва "Ройтерс".[/econtent] [epubdate]27/05/21 08:59:47[/epubdate] [etitle]Нов локдаун в щата Виктория[/etitle] [eimportant]0[/eimportant] [econtent]Вторият най-населен австралийски щат, Виктория, вероятно ще влезе днес в локдаун, след като високопоставени представители на местните власти се събраха тази нощ, за да обсъдят стъпки за възпиране на разпространението от новото огнище в Мелбърн, предаде "Ройтерс". Очаква се щатските власти да потвърдят окончателните детайли за локдауна тази сутрин, пише БТА.

Строгият локдаун ще продължи най-малко три дни. През това време хората ще могат да излизат от домовете си само по жизненоважни причини.

Броят на новите случаи на заразяване в щата Виктория за последния ден е 12, отбелязва "Ройтерс". Открити са и най-малко 300 случая на близък контакт със заразени, много от които са посетили места, на които се събират голям брой хора.[/econtent] [epubdate]27/05/21 08:55:35[/epubdate] [etitle]САЩ одобриха спешната употреба на лекарство за COVID-19[/etitle] [eimportant]1[/eimportant] [econtent]Агенцията на САЩ за контрол на храните и лекарствата даде разрешение за спешна употреба на препарата за лечение на COVID-19 "Сотровимаб", произведен от британската фармацевтична компания "Глаксосмитклайн" и нейният американски партньор "Вир биотекнолоджис", предаде "Ройтерс".

Препаратът се базира на антитела и може да се използва за лечение на леки до средни случаи на COVID-19 при лица, навършили 12 години и с тегло най-малко 40 кг. Употребата му не се разрешава при пациенти, приети в болница заради коронавируса или нуждаещи се от изкуствено дишане, съобщи вчера регулационната агенция.

"Сотровимаб" имитира естествените антитела, които тялото произвежда, за да се бори със заразата. Очаква се лечението с него да стане достъпно през идните седмици. Предишната седмица Европейската агенция по лекарствата одобри използването на "Сотровимаб" при пациенти с COVID-19, които са изложени на риск да развият тежка форма на болестта и не се нуждаят от изкуствено дишане, припомня "Ройтерс".

[/econtent]