След 0.09% от ваксинациите срещу COVID-19 е последвал сигнал за нежелана реакция
При приложени 4 383 741 дози ваксини срещу COVID-19 в страната към 3 май т.г. в Изпълнителната агенция по лекарствата са постъпили общо 4069 съобщения за постваксинални реакции, съобщава Министерството на здравеопазването. Това представлява 0.092% от всички поставени дози. Съобщенията за нежелани реакции по видове ваксини са: Spikevax (препаратът на Moderna) - 428; Comirnaty (Pfizer/BioNTech) - 1151; Vaxzevria (AstraZeneca) - 2324; Janssen - 166.
Към 3 май при приложени общо 4180 дози от педиатричните ваксини Comirnaty и Spikevax във възрастовата група от 5 до 11 г. включително, в Изпълнителната агенция по лекарствата са постъпили 3 съобщения за нежелани лекарствени реакции. Това представлява 0.07% от всички приложени ваксини.
Към същата дата във възрастовата група от 12 до 17 г. включително са приложени общо 49 867 дози от ваксините Comirnaty и Spikevax. Постъпилите в агенцията съобщения за нежелани лекарствени реакции са 14, или 0.03% от всички приложени ваксини.
| Най-често медицинските лица и гражданите са съобщавали за реакции, които са посочени в кратките характеристики на лекарствените продукти, като болка на мястото на убождане, грипоподобна симптоматика с температура, втрисане, отпадналост, болки в ставите и мускулите. |
Това са признаци за нормалното излагане на организма на въздействието на ваксината, което предизвиква защитен ефект. Тези реакции са относително леки по тежест, въпреки че предизвикват временен дискомфорт и/или неразположение. Ваксините срещу COVID-19 остават най-сигурният начин да се предпазим от тежко боледуване, налагащо хоспитализация, и дългосрочни последици за здравето, посочват от ведомството.