"Бионтех"/"Пфайзер": Адаптираната ни ваксина е по-добра срещу "Омикрон"
Най-новата ваксина на "Бионтех"/"Пфайзер" е по-добра за осигуряване на защита срещу варианта на коронавируса "Омикрон" от оригиналната. Това се казва в съвместно изявление на двамата производители, публикувано в четвъртък, което огласява предварителни резултати от клиничните изпитвания върху 900 здрави доброволци.
Великобритания, ЕС, САЩ и други държави вече разрешиха използването на адаптираната ваксина като бустер. Тя е двувалентна, което означава, че е насочена както към оригиналния щам на коронавируса, така и към подвариантите B.4/5 към актуалния в момента вариант "Омикрон".
Според производителите тази двувалентна ваксина осигурява по-добра защита, генерирайки силен имунен отговор и се понася добре от хората.
Това са първите клинични тестове, чиито резултати се огласяват, след като лекарствените регулатори издадоха разрешителните само въз основа на лабораторни изследвания за ефективността и безопасността на ваксините.
Неваксинираните няма да имат достъп до "Омикрон" ваксините срещу COVID-19
В съвместното си изявление компаниите казват, че данните от изпитване при възрастни пациенти показват, че бустерната доза е довела до значително повишаване на нивата на неутрализиращи антитела срещу вариантите BA.4/BA.5, седмица след поставянето й.
| "Въпреки че очакваме още данни за имунния отговор от клиничното изпитване на нашата Omicron BA.4/BA.5 - адаптирана двувалентна ваксина, през следващите седмици, ние сме доволни да видим окуражаващи отговори само една седмица след ваксинацията при по-млади и по-възрастни хора", заяви главният изпълнителен директор на "Пфайзер" Алберт Бурла. |
Предварителните данни показват, че във възрастовата група над 55 години новата двувалентна ваксина е предизвикала по-добър отговор на неутрализиращи антитела срещу подварианта "Омикрон" BA.4/5, отколкото тази, използвана срещу първоначалната форма на вируса .
Данните за безопасност показват профил, подобен на този на оригиналната ваксина, се казва в съобщението.
Времето между третата и четвъртата доза за реципиентите на двувалентната ваксина е приблизително 11 месеца в сравнение с приблизително 6 месеца за оригиналната ваксина.