Швейцарски учени откриха ново лечение на латералната амиотрофична склероза

Швейцарски учени откриха ново лечение на латералната амиотрофична склероза

Амиотрофичната латерална склероза, заболяване, при което се развива прогресивна мускулна атрофия, причинена от разрушаване на двигателните неврони в гръбначния мозък, е обект на задълбочени проучвания в съвременната молекулярна биология.

Моторните неврони са отговорни за движенията на крайниците и тяхното елиминиране предизвиква постепенно мускулна атрофия, парализа и смърт на индивида.

През последните три години, швейцарски учени от Университета в Женева, се опитват да разберат причините за невроналната смърт. Те изучават интрацелулрните и молекулярни пътища, които могат да предпазят тази дегенерация.

По време на своите експерименти, насочени към удължаване живота на мотоневроните, учените установили, че наскоро откритите протеини, наречени "инхибитори на апоптозата" са в състояние да спасят от смърт мотоневроните.

Резултатите от опитите показали, че, ако тези особени протеини увеличат количеството си в моторните неврони, животът на последните ще се удължи, а дегенерацията им ще се забави.

Tова откритие, твърдят учените, отваря пътя към нова обещаваща терапия, включително и генна, както на амиотрофичната склероза, така и на болестта на Алцхаймер и Паркинсон.

Резултатите от проучваето са публикувани в списание Nature Cell Biology.