Евтини лекарства и опростяване на схемите на лечение за успех на борбата срещу СПИН
Три от най-важните организации, включени в борбата срещу световната епидемия от СПИН са призовали за създаване на нов глобален алианс, който да обезпечи със специализирано лечение и най-бедните страни в света, където заразените от вируса на СПИН не се лекуват.
Според поддръжниците на новия алианс за по-ефективната борба със световната епидемия от СПИН са необходими по-евтини лекарства, по-сериозни политически ангажименти и опростяване на схемите на лечение. Повечето от тези цели са постигнати в голяма степен през последните две години, но не е постигната основната, а именно по-широк достъп до оптимално лечение на болните от СПИН. Днес 730 000 от около 40 милиона заразени с вируса на СПИН получават комбинирана антиретровирусна терапия.
По данни на Световната Здравна Организация 6 милиона хора в най-бедните страни имат нужда от такова лечение. Целта е до края на 2005 година 3 милиона болни от СПИН да бъдат поставени на антиретровирално лечение. В Африка броят на болните, които се лекуват е 30 000, а нуждаещите се от лечение са милиони.
В известен смисъл предложеният за учредяване алианс ще бъде естествен спътник в усилията на Глобалния фонд, създаден да събира средства от държавите за борба с трите най-значими инфекциозни заболявания в света СПИН, туберкулоза и малария.
През миналата година фондът е отпуснал 616 милиона долара на 24 страни за лечение на тези инфекции, които ще се изразходват в продължение на две години и са насочени главно за болните от СПИН.
Световната Здравна Организация оценява ежегодните нужди от средства за борба със СПИН за бедните страни в света на 910 милиарда долара. Общите разходи в тези държави тази година ще бъдат около 2.8 милиарда, като 2 милиарда са от донори. За сравение през 1999 тази сума е била 800 милиона долара с много малко донорско участие.
Две години след Международната конференция за СПИН в Дърбан, Южна Африка, стойността на комбинираното антиретровирално лечение с три медикамента за най-бедните болни от СПИН е намалено от 10 000 долара на година на 350 долара. Това е постигнато чрез преосмисляне на цените на препаратите от фармацевтичните компании, разумното разпределение на лекарствата, създаването на нови технологии за производство, както и на новите насоки за антиретровирално лечение.
Очаква се да бъде обсъдено предложението антиретровирални препарати да бъдат предоставени на бременни жени от 10 страни в света Кения, Уганда, Южна Африка, Камерун, Руанда,Танзания, Зимбабве, Малави, Замбия и Конго. В някои държавните клиники на тези държави се практикува прилагането на единични дози от медикаменти в момента на раждането, което значително намалява риска от трансмисиране на инфекцията от майка към дете (МТСТ) .
Новата стратегия, наречена MTCT-plus, се базира на факта, че бременните жени са единствената група в популацията на много африкански държави, подложена на рутинни тестове за вируса на СПИН. Създадетелите на MTCT-plus се надяват постепенно да забавят разрастването броя на децата, който сега е 14 милиона, загубили своите родители заради СПИН.
В Боствана, където честота на заболелите от СПИН е най-висока в света - около 40% от населението под 50 години - благотворителните организации и фармацевтичната компания Merck са фокусирали своите усилия в осигуряването на медикаменти за всеки болен от СПИН.
Предвижда се всеки партньор ще предостави 50 милиона долара за повече от пет години, за да гарантира СПИН програмите на държавите.
Парите ще бъдат използувани за обучение на лекари и сестри, за HIV тестове, палиетивни средства, създаване на центрове за двойки, за антиретровирална терапия.