Право да получи разрешение за откриване на аптека продължават да имат само магистър-фармацевтите. Това реши парламентът, като гласува да не бъде разглеждана поправка в Закона за лекарствата и аптеките в хуманната медицина. Според нея право да получи разрешение за откриване на аптека има едноличен търговец или търговско дружество, регистрирани по Търговския закон, при условие че дейностите по производство и продажба на лекарствени продукти се извършва под ръководството и контрола на магистър-фармацевт.

Народното събрание прие на второ четене промените в закона. Народните представители разглеждаха този законопроект на второ четене още през септември, когато също решиха да не се обсъжда и гласува текстът. В събота депутатите приеха да не се разглежда както текстът, така и тези, свързани с него.

Янаки Стоилов от ПГ на Коалиция за България и Борислав Китов от ОДС казаха, че промените противоречат на обхвата и принципите на приетия на първо четене проект и поради това не би трябвало да се разглеждат. Конституцията повелява всички проекти да се гледат на две четения, а този текст не е минал на първо четене, посочи Китов.

Депутатите приеха, че лицензиите по закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите се издават на магистър-фармацевт, на едноличен търговец или на юридическо лице, при условие, че дейностите с наркотични вещества и техните препарати се извършват под ръководството на магистър-фармацевт.

Депутатът от НДСВ Антония Първанова, която е вносител на неразгледаното предложение, каза в кулоарите на парламента пред журналисти, че се е стигнало до правен абсурд да се отхвърли по процедурни причини поправката, а в същото време се прави промяна в закона за наркотичните вещества и прекурсорите, която позволява наркотични вещества да може да продават и едноличните търговци, и юридическите лица, а обикновени лекарства - само магистър-фармацевтите. За мен това издава само, че разковничето е в регистрацията по Търговския закон - как да направим така, че да не се регистрираме по закона и да крием данъци, смята тя. Оттук нататък ще има нов закон и магистър-фармацевтите независимо от желанието им ще си плащат данъците и ще се регистрират по Търговския закон, допълни Първанова.

През септември депутатите решиха, че наличието на действащ патент за лекарствен продукт до две години преди изтичането на патената защита не е пречка за клинични изпитвания, както и за разглеждане на заявлението за разрешение за употреба на лекарствен продукт. Поправката е от изключителна важност, касае

предимно българските производители и от 1 януари трябва да влезат в преговорните глави с ЕС, обясни Алеко Кюркчиев от НДСВ - член на парламентарната комисия по здравеопазването. Става дума за генериката на лекарствата, урежда се по европейски стил производството на генерика в България, като се облекчават условията на българските производители да произвеждат генерични медикаменти, допълни той.

На търговците на дребно с наркотични вещества /аптеките/ да бъдат издавани безсрочни лицензии, предвиждат приетите същия ден от Народното събрание на първо четене промени в Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите, внесени от Министерския съвет. Със законопроекта се променя от една на три години и срокът, за който ще важи издадена лицензия за дейности с наркотични вещества за производители и търговци на едро. Спедиторите и

превозвачите, действащи само в това си качество, да се освобождават от задължението за лицензиране или регистрация, приеха депутатите.

Промените предвиждат разделяне на прекурсорите на три категории в зависимост от прилаганите мерки за контрол върху тях. Категоризацията е идентична с тази в европейското законодателство, но за разлика от него регламентира лицензиране на дейности с вещества и от трите категории, се посочва в мотивите на вносителя.

С предлаганите промени се осигурява възможност дейностите с химикали от трета категория да се извършват след регистриране на мощностите за производство и съхраняване, пише в мотивите си вносителя. Във втора категория фигурират вещества като оцетен анхидрид, които често и в големи количества участват в нелегалния трафик във и през България и за това дейностите с тези вещества ще подлежат на лицензиране до срока на ангажимента за пълно хармонизиране на българското законодателство, посочва Министерският съвет.

Според промените при пребиваването на чуждестранен гражданин в България и при напускане на страната на български граждани те ще могат да внасят или изнасят лекарствени продукти, съдържащи наркотична или упойваща съставка, необходими им за 30-дневен курс на лечение, прие парламентът.