Вече 10 години се опитваме да намерим подходяща сграда, в която да открием център за хора с епилепсия и други увреждания, но въпреки обещанията нито един общински съвет не успя да ни я осигури. Това съобщи Веска Събева, председател на Фондацията на родители на деца с епилепсия. Тя допълни, че сега са харесали стара постройка в София. За да я получат обаче, е необходимо съдействието на общинските съветници и кмета на район "Триадица". Изпратили сме писмо в Столичната община, но все още нямаме отговор, допълни Събева.

По думите й в момента в нито едно училище не искат децата с епилепсия. Дори в общинския център в кв. "Слатина" казвали, че не желаят да носят отговорност за тях и ги приемат само ако един от родителите остане да ги чака отвън. Искаме да направим център, в който да има лекар и родителите да могат да оставят децата си поне за 2-3 часа през деня, защото сега те са непрекъснато с тях и нямат нито една свободна минута, разказа Събева. Според нея подобни структури са нещо нормално по света. Настояваме сградата да е в центъра на София, за да има болници наблизо и при инцидент да може да се реагира бързо, каза председателят на фондацията.

Болните с епилепсия са 1% от населението, което прави около 75 хил. души. От тях една трета са деца. Епилепсията е заболяване, което се среща по-често в детска възраст. Добрата новина е, че има случаи на деца у нас, които са излекувани.

Съществуват над 300 вида епилепсия, като пристъпите се появяват на различни периоди. Има хора, при които се случват веднъж годишно или дори по-рядко. Заболяването ограничава живота не само на детето, но и на цялото семейство, защото обикновено единият родител спира да работи и остава вкъщи. Дори детето да може да ходи на училище, защото няма чести пристъпи, когато разберат, че има епилепсия, учителите правят всичко възможно, за да го преместят, твърди Събева.