Хората с редки заболявания започват масови протести, съобщиха от пациентската им организация. Въпреки обещанията и приетата от Министерство на здравеопазването Национална програма за профилактика, диагностика, лечение, рехабилитация и социална адаптация, на тази група хора не са осигурени животоспасяващите лекарства и на практика болните са обречени на фатален край, твърдят от Национален алианс на хора с редки болести.

Затова в първия учебен ден на 15 септември в Пловдив ще се проведе протестно шествие с мото "За равен шанс на нашите деца". Целта е да се провокира отново вниманието на обществото и държавата, за да се премахне дискриминацията при лечението на пациентите с редки болести, които са предимно деца, заявиха организаторите на протеста.

Шествието в Пловдив поставя началото на вълна от протестни действия в големите градове в страната, където живеят преобладаващия брой от пациентите. Волята за решаването на проблемите, свързани с лечението им, ще даде шанс за пълноценно и равнопоставено участие в учебния процес на децата с редки заболявания, смятат от алианса.

Хората с редки болести на практика не се лекуват с години, защото лекарствата им са много скъпи и досега не са осигурявани средства за тях. В края на ноември 2008 г. правителството на Сергей Станишев прие Националната програма за редките болести 2009-2013 г. За реализирането й бяха предвидени 22 млн. лв. от държавния бюджет, но до момента търг за медикаментите не е организиран.