Родители на деца с епилепсия ще съдят здравното министерство за липса на лекарство
Асоциацията на родителите на деца с епилепсия ще съди Министерството на здравеопазването за липсата на животоспасяващо лекарство, съобщи БНР.
Става дума за лекарството "Ривотрил", което се приема от около 100 хиляди пациенти с различни психични заболявания. През миналата година то излезе от списъка на Здравната каса, защото фирмата не пожела да намали още цената му до нива по референтното ценообразуване.
Според председателят на организацията Веска Събева липсата на медикамента застрашава живота на пациенти и е необходимо да има служба, която да внася това и подобните му лекарства в страната и да гарантира тяхното разпространение в аптечната мрежа.
Медикаментът има заместител, но лечението с него не се покрива от здравната каса.
"Това, че ще има нова форма, че ще има генерик, това не отменя задължението на държавата да се грижи за своите граждани. В момента работим по завеждане на дело срещу Министерство на здравеопазването, ще поискаме и търсенето на персонална отговорност", заяви Събева. По думите й в момента пациентите принудително са си намалили дозите от лекарството и си го доставят от съседни страни.
Министърът на здравеопазването д-р Петър Москов заяви, че чрез законодателни промени ще търсят начин такива лекарства да остават на нашия пазар. "Да променим начина на рефериране там, където има няколко генерика. Не при иновативите, а само където има няколко генерика да дадем възможността да не е най-ниската цена, а средната от трите най-ниски цени. Това би намалило финансово-икономическия натиск върху тези фирми и би оставило медикаменти като Ривотрила на българския пазар", коментира той.