Ваксинираните с "АстраЗенека" ще могат да избират за втората доза
Хората, които са ваксинирани с първа доза от препарата на "АстраЗенека"/"Оксфорд", ще могат да избират дали втората инжекция да е от същия продукт или да им бъде поставена от иРНК ваксините (на производителите "Пфайзер"/"БиоНТех" и "Модерна". Това обяви министърът на здравеопазването проф. Костадин Ангелов на брифинг във вторник.
С това подходът на България към ваксинираните с първа доза на "АстраЗенека" ще бъде сходен с този във Франция. Там втората инжекция ще е с иРНК ваксина, въпреки че в листовката и кратката характеристика на всички производители на ваксини срещу COVID-19 е записано, че не е проучвано взаимодействието им с другите препарати.
По думите на Костадин Ангелов евентуалното предпочитание на ваксинираните с първа доза на "АстраЗенека" към иРНК ваксините за втора инжекция няма да повлияе на дадената заявка от началото на май да се предлагат от препаратите на "Пфайзер"/"БиоНТех" и "Модерна" и на записалите се в електронния регистър. Той цитира очакваните до края на юни количества иРНК ваксини:
| - за април 248 040 дози - за май 1 184 040 дози - за юни 1 276 470 дози |
"Всички хора, които желаят да си поставят ваксината на "АстраЗенека" като втора доза, да си я поставят, защото експертно ние сме сигурни в нейната безопасност и ефикасност. А тези, които не желаят да си поставят такава ваксина, ще бъде взето решение с какво може да бъде заменена", обяви Костадин Ангелов.
Според данни на Министерството на здравеопазването, предоставени на "Дневник", близо 240 хил. души в България са ваксинирани с британско-шведския препарат, като сред тях около 600 души вече имат и втора инжекция.
Преди ден проф. Ангелов заяви, че втората доза на ваксинираните с "АстраЗенека" би могла да бъде и от ваксината на "Янсен" (фармацевтичното поделение на компанията "Джонсън и Джонсън"), ако се вземе такова експертно решение. Във вторник става известно, че засега това едва ли ще е възможно, защото следобед "Джонсън и Джонсън" (Johnson&Johnson) обяви, че забавя доставката на ваксините си против COVID-19 в Европа "проактивно".
Причината е в решението на Федерални агенции в Съединените щати да поискат временно спиране на имунизацията с продукта на фармацевтичното им поделение "Янсен" (Janssen). Изявлението се публикува в седмицата, когато редица държави очакват при тях да пристигнат първите доставки от продукта с една доза. В други, като Унгария, вече пристигнаха дози. За България обявената дата е 16 април и се очакват 14 400 дози.
Препаратът на "Янсен" стана четвъртата одобрена от Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) ваксина. Тя е с с 67% ефикасност срещу развиване на симптоми на COVID-19 и се смята, че предпазва напълно от развиване на усложнения и фатален изход при заразяване с коронавируса. В листовката и кратката характеристика на продукта е записано, че защитата започва около 14 дни след ваксинирането.
За какви симптоми да следят ваксинираните с препарата на "АстраЗенека" - тук
Позицията на Европейската агенция по лекарствата за съсиреците след ваксиниране - тук