Да останеш в България и да търсиш начин сам да плащаш скъпата медицинска храна за детето си или да заминеш в друга страна, където това би му било осигурено напълно безплатно. Това е изборът, който стои пред някои родители в България.
"България е единствена в Европейския съюз, която не осигурява реимбурсиране на състояния, които могат да протичат с малнутриция", коментира пред "Дойче веле" гастроентерологът д-р Мила Байчев. По проблемът се работи, но бавно.
През октомври миналата година е сформирана работна група, която трябва да обсъди съществуващите затруднения в достъпа до диетични храни за специални медицински цели и да изготви предложения за преодоляването им. "В момента се прави анализ на предложенията, който като бъде завършен би трябвало да даде състоянията и заболяванията, за които е приложима употребата на специалните храни за медицински цели, което също трябва да даде и ориентировъчен брой пациент годишно и необходим финансов ресурс, който да се предвиди в следващия пълноценен бюджет", обясняват от Националната здравноосигурителна каса (НЗОК) и уточняват, че най-рано решение на проблема може да има с бюджета на НЗОК за 2024 година.
В това кратко видео "Дойче веле" разказва историята на две майки - Красимира и Боряна, които всеки ден дават на децата си чрез специална сода храна в течно състояние. Красимира живее от 5 години в Нидерландия. Там държавата й осигурява безплатно тази храна. Боряна е избрала да остане в България, но за да плаща храната на детето си разчита на дарения. "Проблемът не е в уврежданията на децата ни, а в системата", смята Красимира.