Нови изисквания ще проследяват движението на лекарства между болниците и от производителя до пациента. За тази възможност съобщиха управителят на Националната здравноосигурителна каса Станимир Михайлов, директорът на Изпълнителната агенция по лекарствата Богдан Кирилов и директорът на Изпълнителната агенция "Медицински надзор" Иванка Динева по време на изслушването им в парламентарната комисия по здравеопазване. Изслушването им е беше по повод на случая на 15-годишната Даная Кулева, която почина миналата година в "Пирогов".

Предвижда се подробно да бъде проследяван и описван пътят на лекарствата за лечение на вродени коагулопатии, от една до друга болнична аптека. Верификация на лекарствата в болничната аптеки ще бъде извършвана както от изпращащата аптека, така и от аптеката, която го получава, посочи Михайлов, цитиран от БТА.

Неизползваните лекарства ще се връщат на предоставилото ги лечебно заведение, а приемащата болница ще бъде задължена да извърши дезактивирането на медикамента, което гарантира, че бъде предотвратена злоупотреба с лекарствата, каза Богдан Кирилов.

Заместник-министърът на здравеопазването Петко Стефановски съобщи, че предстои преработване на специализираната електронна система за проследяване и анализ на лекарствените продукти, а всяко лекарство ще се проследява от производителя до леглото на пациента. Трябва да направим всичко възможно, така че да не умира дете заради нормативни дупки, каза още той.

Даная почина през май 2023 г. в болница "Пирогов". След сигнали на майката на детето Ани Стоянова, последва проверка на обстоятелствата, а след първата проверка ИАМН назначи втора проверка. След края на втората проверка от ИАМН съобщиха, че проверяващите са констатирали нарушение в две от лечебните заведения при предписването и отпускането на лекарствен продукт.