Министърът на здравеопазването Силви Кирилов забрани износа на лекарствен продукт за заместващо лечение при хронична бъбречна недостатъчност, съобщи пресцентъра на Министерството на здравеопазването (МЗ). Целта е да се гарантира терапията на българските пациенти и достъпът им до непрекъснато лечение.

Заповедта е със срок шест месеца до 15 февруари 2026 г., става въпрос за лекарствения продукт NeoRecormon с международно непатентно наименование Erythropoietin (Epoetin beta), пише министерството.

Лекарството представлява инжекционен разтвор в предварително напълнена спринцовка, който се прилага от един до три пъти седмично при пациенти с хронична бъбречна недостатъчност, включително терминален стадий, съобщават още от МЗ.