Американски учени са успели да декодират всички гени на човек, болен от рак, и са открили набор мутации, които са причини за болестта или поне за разпространяването й в организма, писа в. "Ню Йорк таймс". Те са изследвали клетки, дарени от 50-годишна жена, починала от левкемия, като са проследили цялата ДНК на раковите образувания и са ги сравнили с нормалните здрави клетки, взети от кожата на пациента. При изследването били открити 10 мутации, налични само в раковите клетки, които стимулирали растежа им, пречили на защитните механизми на организма да възпрат разпространението им и им помагали да се борят с химиотерапията. Откритието няма да помогне пряко на пациентите, но според лекарите може да доведе до нови терапии и ще помогне на докторите при избора на медикаменти, съобразени с индивидуалната генетична картина на заболяването, посочва изданието.

"Това е първият случай на пълно геномно разчитане на раковите образувания", съобщи Ричард Уилсън, директор на Центъра на геномни изследвания към университета "Вашингтон" в Сейнт Луис и ръководител на изследването. "То ни дава много насоки какво точно се случва с ДНК, когато ракът започне да се разпространява." Мутациите, които са своеобразни генетични грешки, не са били налични по рождение, а са се развили впоследствие, както обикновено се случва при рака. Едва 5-10% от случаите на рак са наследствени, припомня "Ню Йорк таймс".

Новото изследване, насочено към разчитането на целия геном на рака и откриването на всички мутации, се различава значително от по-ранните проучвания, съсредоточени само върху отделни гени. Проектът, продължил месеци и струвал близо милион долара, станал възможен благодарение на последните новости в технологиите, дали възможност за изследване и анализ на стотици милиони сегменти от ДНК едновременно. Резултатите бяха публикувани в началото на месеца в научното списание "Нейчър".

По думите на д-р Уилсън след десетилетие декодирането на рака на генома на даден пациент ще става само с капка кръв върху чип, който мигновено ще обработва информацията, а после компютърът ще препоръчва най-доброто лечение и най-подходящите лекарства. "Това е своеобразна персонализирана геномика и медицина, това е светият граал на възможностите", заяви лекарят. По думите му досегашният подход с изследване на дадени гени, а не на целия геном е бил полезен, но не и достатъчен - той е открил 8 от 10-те мутации, влияещи върху разпространението и разрастването на рака. Според експерта д-р Стивън Наймър от раковия център "Слоън кетъринг" изследването е истински пробив, чиято стойност тепърва ще расте. Проучванията на раковия геном се засилиха много през последните години, като американското правителство от началото на века е отпуснало за целта над 100 млн. долара, посочва "Ню Йорк таймс".