Германската биотехнологична компания "Кюрвак" (CureVac) обяви, че изоставя плановете си за разработване на ваксина срещу COVID-19 заради незадоволителни резултати на кандидата си.

Компанията, която беше щедро финансирана със средства от бюджета на ЕС, е една от седемте, с които Европейският съюз подписа договор за ваксини. 405 млн. дози от иРНК ваксината на "Кюрвак" трябваше да бъдат доставени през 2021 г. в ЕС, включително 1 млн. в България.

Ройтерс съобщи, че CureVac ще се съсредоточи върху сътрудничеството с "ГлаксоСмитКлайн" (GSK) за разработване на второ поколение иРНК ваксинална технология. Акциите на компанията се понижиха с почти 14% след съобщението, като достигнаха най-ниското си ниво от миналия август

Компанията заяви, че ще изтегли искането си до Европейската агенция по лекарствата за регулаторно одобрение на своя кандидат за ваксина CVnCoV, след като изпитванията в последната фаза дадоха разочароващи резултати с 47% ефикасност през юни. С това предварителното споразумение за покупката на ваксини с ЕС приключва.

В съобщение на "Кюрвак", цитирано от Ройтерс, се казва, че се очаква през следващите месеци тя да започне изпитвания при хора за второто поколение ваксина с цел регулаторно одобрение през 2022 г. Резултатите от ранните етапи на опити върху животни показват силен потенциал на ваксината в сравнение с първия й вариант, се казва в съобщението на компанията.

ЕС хранеше големи надежди за третата иРНК ваксина, след като заради странични ефекти бяха наложени възрастови ограничения за използване на препаратите на "Астра Зенека" и "Джонсън и Джонсън" в част от европейските държави. Бързото увеличаване на производствения капацитет на "Пфайзер" и на "Модерна" в Европа обаче даде възможност за ваксиниране на 75% от населението на континента до началото на есента и позволи на най-напредналите държави да започнат да свалят ограниченията на бизнеса и хората.