Европейският лекарствен регулатор одобри за употреба в ЕС адаптираните към новите варианти на коронавируса ваксини срещу COVID-19 на "Бионтех"/"Пфайзер" и "Модерна" в четвъртък.

Очаква се до вечерта или най-късно в петък Европейската комисия да им издаде пазарно разрешително, с което те ще могат официално да се използват.

Ваксините на двата производителя са базирани на иРНК технологията, залегнала в оригиналните им ваксини, но сега съставът е частично променен, за да могат те да атакуват както оригиналния щам на коронавируса от Ухан, така и подварианта В.1 на "Омикрон" варианта.

Ваксините са двувалентни, т.е. съдържат както доза, насочена към оригиналния вирус, така и доза, адаптирана към подварианта на "Омикрон". При препарата на "Модерна" втората доза е 25 μg, при "Пфайзер"/"Бионтех" - 15 μg.

Според експерти, тъй като най-разпространените в момента подварианти В.4 и В.5 се отличават малко от В.1, ваксините ще бъдат ефикасни като защита срещу тежко протичане на COVID-19 и срещу смърт.

Европейската лекарствена агенция ги препоръчва като бустер за хора, преминали първоначалния курс на ваксинация, които са навършили 12 години.

Очаква се в близките дни европейската здравна агенция да препоръча кои възрастови групи и хора с рискови заболявания трябва да са приоритет при ваксинирането, а също и сроковете за поставянето на новия бустер при ваксинирани и преболедували.

Европейското решение идва само ден след като американските здравни власти обявиха, че те са ефективни и безопасни и ги допуснаха за употреба. През август Великобритания стана първата държава в света, която одобри адаптирания вариант на ваксината на "Модерна", последвана от Швейцария и Австралия, напомня "Ройтерс".

Междувременно "Пфайзер" представи за одобрение на Европейската агенция за лекарствата още по-нов вариант на ваксината си, който е конкретно насочен към доминиращите в момента варианти BA.4/BA.5. Здравният еврокомисар Стела Кириакиду заяви, че становището на агенцията трябва да се очаква през следващите седмици.

Говорителят по здравните въпроси на групата на ЕНП в Европейския парламент Петер Лизе съобщи в сряда, че производителите имат готовност да разпратят в държавите от ЕС количества от адаптираните ваксини още през септември, за да могат те да натрупат достатъчни запаси за есенната имунизационна кампания преди увеличаването на инфекциите през студения сезон.

Европейският лекарствен регулатор препоръча и ваксината на "Новавакс" срещу COVID-19 да се използва и като бустер при хора, които имат първа доза от нея или са имунизирани с други препарати. Тази ваксина беше одобрена в началото на лятото, но не се предлага в България, тъй като според властите има поръчани достатъчно количества от други ваксини срещу коронавирусната инфекция.