Френската "Санофи" (Sanofi) и нейният британски партньор GSK ("Глаксо Смит Клайн") получиха положителна препоръка в четвъртък от здравния регулатор на Европейския съюз за използването на тяхната бустерна ваксина срещу COVID-19, съобщи Ройтерс.

Ваксината с търговско име VidPrevtyn Beta може да се дава на хора, които вече са преминали първичен курс на ваксинация с други одобрени ваксини.

За разлика от популярните иРНК ваксини на "Модерна" и "Пфайзер"/"Бионтех" новата ваксина е базирана на лабораторно произведени вирусни протеини, предоставени от Sanofi, и адювантна съставка от GSK, която повишава имунния отговор.

Тя съдържа повърхностни протеини на "Бета" варианта на коронавируса, който беше идентифициран за първи път в Южна Африка в средата на 2020 г. и изместен през 2021 г. от "Делта", а по-късно от "Oмикрон".

Европейската агенция по лекарствата заяви, че след проучване е стигнала до заключение, че бустерната доза VidPrevtyn Beta е поне толкова ефективна, колкото Comirnaty на "Пфайзер"/"Бионтех" за възстановяване на защитата срещу COVID-19.

Работата по ваксината на Sanofi и GSK, два от най-големите производители на ваксини в света по продажби, беше отлагана многократно. Първото поколение на техния съвместен кандидат не доведе до желаната защита и беше изоставен през 2020 г. Партньорите по-късно се насочиха към бета варианта, което изисква месеци допълнително време за разработка, припомня Ройтерс.

Също в четвъртък "Пфайзер" и "Бионтех" съобщиха, че европейският здравен регулатор е препоръчал за употреба на тяхната двувалентна ваксина срещу COVID-19 като бустер при деца на възраст от 5 до 11 години.

Специализираната срещу варианта "Омикрон" ваксина вече е разрешена в ЕС за лица над 12-годишна възраст като подсилваща доза за по-рано ваксинирани срещу COVID-19 лица.

Срещу актуалния в момента вариант в ЕС е одобрена и адаптираната ваксина на "Модерна" за лица над 12 години.