Европейската комисия одобри излизането на пазара в ЕС на първото лекарство за мускулна дистрофия тип Дюшен. Препаратът гивиностат ще може да се продава една година, докато приключат две допълнителни клинични изпитвания върху пациенти, които да дооценят неговата ефективност. Въпреки че не всички резултати са налице, Европейската агенция по лекарствата смята, че ползите от препарата надвишават рисковете.

Досега няма лек за това рядко генетично заболяване, при което се наблюдава прогресивна загуба на мускулна маса. То засята най-вече деца. Дистрофията на Дюшен е най-често срещаният вид на заболяването, което предизвиква чести падания, трудности при бягане, проблеми при изправяне, мускулни болки, скованост и затруднения в обучението.