"Последната велика княгиня" на Брин Търнбул (откъс)
В рубриката "Четиво" Дневник публикува откъс от "Последната велика княгиня", с автор Брин Търнбул, предоставен от Издателство "Сиела"
41 резултата за "хемофилия"
Кратки новини
"Кратки новини" е рубрика на "Дневник", в която редакцията събира новините, за които няма да бъде написана статия, но е важно да бъдат отбелязани
Българската Асоциация по Хемофилия представя: "Движим се заедно с промяната!"
Национална информационна кампания по повод Световния Ден на Хемофилията -17 април
/ WFH
Съдържание от SOBI
Хемофилията не трябва да спира пълноценния живот
Непознаването на болестта понякога води до неоснователни страхове
Българската Асоциация по Хемофилия представя:
Национална информационна кампания по повод 17 април - Световния Ден на Хемофилията "Включи се и ти!"
Русия наложи строги забрани в търговията с медицински маски
Координатор за цялата страна става ново акционерно дружество корпорация "Росхимзащита"
На живо
Рекорден брой жертви на COVID-19 във Франция, добри новини от Италия и Гърция (хронология)
"Дневник" следи разпространението и ефектите на болестта по света.
Деца с хронични болести са оставени без медицинска помощ в яслите и градините
Деца с хронични болести, които не могат сами да си вземат лекарствата или да си поставят инжекция, например, са оставени без медицинска помощ в яслите, градините и училищата, въпреки че Законът за здравето от 1 януари 2017 г. е уредил правото им на здравни ...
Над 200 души се включиха във Велопоход "Заедно" в подкрепа на хората с хемофилия в град София!
Социално-спортното събитие се проведе в 4-те най-големи града у нас и събра над 600 позитивни колоездачи, които показаха съпричастност към хората с това заболяване!
На 17 април отбелязваме Световния ден на хемофилията!
Българската Асоциация по Хемофилия представя: Велопоход "ЗАЕДНО" 21.04.2018, 11:00 | София, Пловдив, Варна и Бургас
Велопоход "ЗАЕДНО" в подкрепа на хората с хемофилия тръгва в София, Пловдив, Варна и Бургас на 21 април
Ежегодната социално-спортна инициатива на Българска асоциация по хемофилия тази година ще премине под надслов "Споделянето е сила!"
Фармацевтичните компании възлагат големи надежди на генната терапия въпреки слабото търсене
Генетичната терапия уверено се превръща в следващия голям дял от фармацевтиката и много компании правят огромни инвестиции в нея, въпреки че продажбите от първите две успешни такива терапии на общия пазар са почти незначителни, обобщава "Ройтерс".
Италия ще задължи със закон родителите да ваксинират децата си
Правителството на Италия одобри в петък проектозакон, задължаващ родителите да ваксинират децата си срещу заразни болести на фона на спорове между политиците за това на какво се дължи тазгодишния бум на случаи на дребна шарка в страната.
Остават броени дни до Велопоход "ЗАЕДНО" в подкрепа на хората с хемофилия!
Тазгодишното събитие ще се проведе на 23 април от 10:30 паралелно в София, Пловдив и Варна
Велопоход "ЗАЕДНО" на 23 април в подкрепа на хората с Хемофилия!
Ежегодното социално-спортно събитие в подкрепа на хората с хемофилия през 2017 е под надслов "Чуйте гласа им" с акцент към засегнатите жени
Китай започва проверка на търсачката Baidu
Резултати в търсачката на компанията, която е определяна като "китайския Google", може да са имали роля в смъртта на 21-годишен студент, болен от рядка форма на рак.
Видео: Новините в 100 секунди
Рубриката на БНТ "Новините в 100 секунди" можете да гледате и на "Дневник.бг". Емисията се подготвя специално за интернет.
Най-скъпото лекарство в света излиза на пазара
Първото лекарство за генна терапия скоро ще се появи на пазара в Германия и ще постави рекорд в западния свят с цената си от 1.1 милиона евро.
На Световния ден на хемофилията изразяваме съпричастност към 700 българи с рядката болест
Днес е Световният ден на хемофилията. От 1989 г. насам всяка година на 17 април в над 100 държави по света се изразява съпричастност към болните от това рядко генетично заболяване.
Германски специалисти ще консултират пациенти с хемофилия в Университетската болница във Варна
... от най-големия център по хемофилия в света - този в Бон ...
Съдът остави в ареста мъжа, пребил до смърт доведената си дъщеря (видео)
Пастрокът ударил едногодишното дете за това, че не спирало да плаче
България отбеляза Деня на хемофилията
На 17 април България отбеляза Деня на хемофилията – акт, с който обществото изразява съпричастност към засегнатите от това тежко генетично заболяване
Около 700 българи страдат от рядкото генетично заболяване хемофилия
Днес е Световният ден на хемофилията. Всяка година на 17 април по цял свят се изразява съпричастност към болните от това рядко генетично заболяване.
Повече от половината работодатели биха назначили човек, болен от хемофилия
... , поръчано от Българската асоциация по хемофилия и проведено от "Ноема"
Biotest е първата фармацевтична компания, напуснала Гърция
Германската фармацевтична компания Biotest зави, че ще спре доставките си за Гърция през юли.
Видео: Илайджа Ууд играе сериен убиец на жени в хоръра Maniac
Популярният с роли на симпатични и невинни герои актьор прави неочакван завой в кариерата си с хоръра Maniac, направил премиерата си в Кан. Трейлърът е вече онлайн.
Днес е световният ден за борба с хемофилията
Без лечение, хемофилията може да доведе до кървене, силна болка, тежки ставни изменения, инвалидизация в ранна възраст и не на последно място - малка преживяемост на засегнатите.
Елтън Джон ще посвети книга на загиналите си от СПИН приятели
Той се надява по този начин да провокира по-открити дискусии за болестта. Книгата ще има и аудиовариант с гласа на изпълнителя.
Нов кръвен тест разкрива пола на бебето в самото начало на бременността
Американски учени са разработили кръвен тест за бременни, който може да разкрива пола на бебето по-рано от досега използваните методи