
Здравните власти в САЩ одобриха актуализирани ваксини срещу COVID-19
Препоръчва се ваксинация на хората над 65 г., както и на тези с повишен риск от тежко протичане. Три ваксини получиха разрешителни.
Препоръчва се ваксинация на хората над 65 г., както и на тези с повишен риск от тежко протичане. Три ваксини получиха разрешителни.
Прозрачността винаги е била от първостепенно значение за комисията и за председателя Фон дер Лайен, се казва в изявление на еврокомисията, след като европейският съд отхвърли отказа й да предостави информация.
Ваксината показва добра реакция срещу COVID-19 и грип тип А, но по-слаби от желаните срещу грип тип В и компанията ще обсъди със здравните власти как да я коригира.
По-ранните версии на ваксината на "Бионтех"/"Пфайзер" не са достатъчно ефективни срещу доминиращия в момента вариант на коронавируса JN.1.
Заводът за ваксини, базирани на авангардна технология за информационна РНК (mRNA), ще има капацитет от около 50 милиона дози годишно и ще заработи през 2025 г.
Хората над 60 г. и тези с повишен риск от тежко протичане на коронавирусната инфекция трябва да се ваксинират преди началото на очакваната нова вълна, съобщи институтът "Роберт Кох"
"Модерна" и "Пфайзер" твърдят, че адаптираните им ваксини са ефективни срещу два от създаващите тревога нови подварианти - "Ерис" и "Пирола"
Треска, отпадналост, възпалено гърло, кашлица, загуба на обоняние и хрема са най-честите симптоми на новия подвариант, който, изглежда, е още по-заразен, макар и не по-тежък от предшествениците си
Според здравните власти на САЩ новият подвариант малко се различава от предшествениците си, което дава надежда, че адаптираните ваксини, които се очакват през есента, ще бъдат ефективни срещу него
В опит да разшири работата си по лечение на рак и ваксини срещу туберкулоза и херпес зостер компанията нае учени, започна по-скъпи изпитания
Продажбите на ваксината срещу COVID-19 на "Пфайзер"/"Бионтех" паднаха с 83% през второто тримесечие, на антивурсното лечение - с 98%
Унищожените количества са 6.45% от всички осигурени от властите 54.3 милиона дози.
... млн. дози ваксини от "Пфайзер"/"Бионтех" годишно през следващите 4 години ...
Големите производители на ваксини работят по нов вариант, при който ще е достатъчна само една бустерна доза веднъж годишно
България заяви, че поправените условия я удоволетворяват, защото ще й позволят да заявява нужните й количества и ще спести пари на бюджета
През тази година има да получава над 8.3 млн. дози при употребени досега 4.5 млн.
Става дума за дози, които са поръчани, но вече са ненужни или ще се окажат непотърсени в следващите няколко години.
Официалната статистика за ситуацията около разпространението на заразата в България в последното денонощие
Официалната статистика за ситуацията около разпространението на заразата в България в последното денонощие
Официалната статистика за ситуацията около разпространението на заразата в България в последното денонощие
Здравният министър Меджидиев заяви, че предоговорените от Европейската комисия условия с "Пфайзер" са неприемливи за България
България, Унгария, Полша и Литва депозираха позиция пред здравните министри от ЕС, в която настояват за предоговаряне на условията на доставки на ваксини срещу COVID-19
Еврокомисията съобщи, че по поръчение преговаря с производителите на ваксини за разсрочване на доставките, но няма мандат за анулиране на договори и напомни, че те са свързани с клаузи за неизпълнение
Официалната статистика за ситуацията около разпространението на заразата в България в последното денонощие
Официалната статистика за ситуацията около разпространението на заразата в България в последното денонощие
Официалната статистика за ситуацията около разпространението на заразата в България в последното денонощие
Официалната статистика за ситуацията около разпространението на заразата в България в последното денонощие
Официалната статистика за ситуацията около разпространението на заразата в България в последното денонощие
Официалната статистика за ситуацията около разпространението на заразата в България в последното денонощие
Делото е заведено на 25 януари и е публикувано в публичния регистър на Съда на Европейския съюз вчера, но все още няма подробна информация