Великобритания планира да създаде своеобразна генетична "биобанка", в която да се съхраняват около 500 000 образци от ДНК, събрани от жителите на острова, писа в. "Дейли телеграф". Целта на програмата е въз основа на събраната информация лекарствата да бъдат персонализирани и хората, изложени на риск поради алергии, страничните ефекти на медикаментите или сериозни заболявания да бъдат идентифицирани. Според лекари новаторската програма, която ще започне със събиране на кръвни проби, ще отбележи началото на нова голяма крачка напред в медицината. Проектът до няколко години трябва да започне да произвежда лекарства, които да подхождат на личния генетичен код на пациента, като произвеждат максимален лекарствен ефект и минимални странични отражения.

Стартът на програмата, обявена за най-голямото изследване на ролята на природата в битката срещу болестите, беше обявен в началото на миналата седмица съвместно от британското Министерство на здравеопазването, Съветът за медицински изследвания и организацията "Уелкъм тръст". Партньорите осигуряват 45 млн. лири (72 млн. евро) за първоначалния етап на програмата, наречена UK Biobank Project - изследване на гените, околната среда и здравето и подкрепена от консултанти по етичните въпроси.

Изследването ще започне с набиране на 500 000 доброволци на възраст между 45 и 69 години. Те ще дадат по 50 мл кръв за биохимичен и ДНК-анализ и за медицински архив и ще бъдат включени в Проекта по разчитане на човешкия геном, който наскоро приключи с първоначалния етап от разчитането на човешкия генетичен код. На доброволците ще бъде съставяно поименно досие, за да може да бъде събрана и информация за начина им на живот. Оттам насетне връзката между генетичната картина и здравето на всеки отделен човек ще бъде изследвано само под номер, за да се запази анонимността.

Много от най-смъртоносните болести по света, сред които рак, диабет, сърдечни болести и болестта на Алцхаймер, са причинявани от комбинирането на генна предразположеност, околна среда и начин на живот, посочва "Телеграф". Изследването на съчетанието на генетичната, медицинската и личната информация на доброволците, събрана в биобанката, ще помогне на лекарите да стигнат до корените на тези бичове за човечеството. Това пък в края на краищата ще доведе до по-добро диагностициране, лечение и предпазване от заболявания.

Не всички обаче са очаровани от проекта. Сър Дейвид Уедърол, професор в Оксфорд и водещ специалист по молекулярна генетика, предупреждава, че мащабното създаване на генетични бази данни и тяхното изследване представлява риск, чието граници тепърва ще бъдат маркирани, а и етичните въпросителни пред подобни проекти за огромни. Той изтъкна, че доброволците трябва да са наясно с възможното използване на тяхната ДНК за индустриални нужди. Други пазители на етичните норми пък посочиха, че изследването може да постави своеобразна стигма върху отделни групи хора и дори върху цели страни.