Компанията "Джонсън и Джонсън" (Johnson&Johnson) обяви, че забавя доставката на ваксините си против COVID-19 в Европа "проактивно" заради решението на федерални агенции в Съединените щати да поискат временно спиране на имунизацията с продукта на фармацевтичното им поделение "Янсен" (Janssen).

Препаратът на "Янсен" стана четвъртата одобрена от Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) ваксина.

По-рано днес паузата в САЩ бе поискана от властите заради шест случая на кръвни съсиреци при хора, получили доза. Става дума за жени на възраст между 18 и 48 г., като една от тях е починала. Над 6.8 млн. ваксини на "Янсен" са поставени на американците, откакто започна имунизационната кампания (тъй като продуктът е с една доза, това обозначава и същия брой ваксинирани).

Безопасността на използващите "продуктите ни е нашият първи прио,итет" и "знаем за изключително рядкото състояние", продължава съобщението. Освен "проактивното отлагане" на доставките "Джонсън и Джонсън" разглежда описаните случаи с европейските регулатори, казва компанията. ЕМА заяви миналата седмица, че анализира случаите.

Посочва се, че по препоръка на американските власти всеки, получил главоболие, болки в корема или краката или задух три дни след ваксинация, трябва да се свърже със здравните власти.

Първата европейска реакция дойде от държава в блока - Испания - която заяви, че не ѝ е известно да има промени в плановете за доставка. Първите ваксини на компанията се очакваха утре - общо 300 хил. дози би трябвало да се поставят на хора на възраст между 70 и 79 г.

Днес германското здравно министерство посочи, че засега няма планове да не се използва ваксината независимо от съобщенията, които идват от САЩ.