Американската фармацевтична компания "Пфайзер" (Pfizer) провежда клинични изпитвания на лекарство срещу COVID-19, което може да се взема у дома при проява на първи симптоми на инфекцията.

Главният изпълнителен директор на компанията Алберт Бурла съобщи пред телевизия CNBC, че "ако всичко върви добре", то може да се появи на пазара преди края на годината.

Става дума за два препарата, които се приемат интравенозно, и един през устата. Pfizer разчита, че хапчето ще промени хода на пандемията, тъй като няма да е необходимо пациентите да постъпват в болница или да се нуждаят от специализирана помощ за лечението на коронавируса.

Pfizer обяви в края на миналия месец, че е започнала клинични изпитвания върху малък кръг доброволци (фаза 1) на лекарството, наречено PF-07321332.То разчита на инхибитори на протеазата, които се свързват с вирусните ензими, потиска тяхната активност и така препятства размножаването на вирусите в клетката. Инхибиторите на протеазата сe използват широко в борбата с други вирусни патогени като ХИВ и хепатит С.

Новата стратегия на компанията залага на превенция чрез ваксинация, но и на таргетирано лечение на заболелите, се казва в прессъобщение на Pfizer.

В интервю за "Ню Йорк таймс" Бурла прогнозира, че ЕС ще се нуждае от 510 млн. ваксини срещу COVID-19 догодина, когато на вече имунизираните с ваксината на BioNTche/Pfizer ще трябва да бъде поставена трета доза срещу новите варианти на коронавируса.

Председателят на Европейската комисия Урсула фон дер Лайен обяви в петък, че ЕС е пред приключване на преговорите за доставката на 1,8 млрд. дози от иРНК ваксината за 2022-2023 г.

Бурла смята, че третата "подсилваща" доза ще трябва да се направи между 6 и 12 месеца след втората, но въпросът с дълготрайността на имунитета, създаван от ваксините, продължава да е открит.

Нуждите на ЕС от ваксини могат да нараснат до 640 млн., ако се появи щам, срещу който сегашните ваксини не осигуряват защита, и се наложи повторна ваксинация на европейските граждани, добавя шефът на Pfizer.

ЕС предвижда и че ще се нуждае от около 130 млн. детски ваксини за 2022 г. и още 65 млн. за 2023 г., пише "Ню Йорк таймс".

Вестникът прогнозира, че третият договор на Pfizer с Европейската комисия ще бъде подписан до края на седмицата. Той предвижда доставката на 900 млн. дози до 2023 г. и възможност за поръчка на още толкова при необходимост.

Той ще направи ЕС най-големия клиент на Pfizer, следван от САЩ, които досега са купили 300 млн. дози от компанията. "Европейският" договор ще позволява на страните членки да препродават или подаряват ваксините на партньори от други държави, превръщайки ЕС в участник в т.нар. ваксинна дипломация в по-бедните страни, в която сега водещи са Китай и Русия.

Друга новост на третия договор е, че в Европа ще се произвежда не само крайният продукт, но и повечето от 280-те съставки на ваксината.

Не всички са въодушевени от предстоящото подписване на най-големия договор за ваксини в историята. Съветникът на Фон дер Лайен Петер Пиот предупреждава, че ЕС може да стане твърде зависим от Pfizer, ако се появят проблеми с ваксината или с нейното производство. ЕС вече изпита такива с компанията AstraZeneca, която едностранно намали доставките си за съюза, забавяйки процеса на ваксинация в Европа.

Говорейки в белгийския завод на Pfizer в Пуурс в петък, Фон дер Лайен заяви, че Европейската комисия наблюдава и изпитванията на антигенните ваксини, които смята за потенциални участници във ваксинационната стратегия на ЕС. Такива са разработките на Novavax и Sanofi, както и иРНК ваксините на Moderna и на CureVac. Препаратът на Johnson & Johnson също представлява интерес, тъй като е само в една доза и е лесен за съхранение.