"Дневник" следи разпространението и ефектите от коронавируса по света. Карта на болестта вижте тук. [epubdate]09/11/21 22:42:52[/epubdate] [etitle]Бустерът става задължителен за възрастните французи[/etitle] [eimportant]0[/eimportant] [econtent]В обръщение към нацията президентът Еманюел Макрон обяви във вторник вечер, че след месец за всички над 65 години ще се изисква да докажат, че имат трета, подсилваща, доза от ваксина срещу COVID-19, за да посещават места като ресторанти, барове, конференции и да пътуват със самолети и влакове на по-далечни разстояния.
Бустерни дози в момента са достъпни за тази група и за хората със здравословни проблеми, но от средата на декември такива ще има и за французите между 50 и 64 години.
"Ако сте ваксиниран преди повече от 6 месеца, призовавам ви да си запазите час за такава доза. От 15 декември ще трябва да докажете, че ви е поставена, за да е валиден сертификатът ви", обясни президентът.
Според Макрон пандемията още не е приключила и Европа е в пета вълна от заразявания, като във Франция има тревожно увеличение на настанените в болници и скоростта на разпространяване на COVID-19 - близо 12 500 нови случая във вторник.[/econtent] [epubdate]09/11/21 18:12:53[/epubdate] [etitle]Всички над 60 г. в Санкт Петербург трябва да се ваксинират[/etitle] [eimportant]0[/eimportant] [econtent]Властите във втория по големина град на Русия наредиха всички жители на Санкт Петербург над 60-годишна възраст да се ваксинират. Същото важи за хората хранични заболявания като диабет и затлъстяване.
В Русия се обмисля въвеждането на QR кодове, удостоверяващи здравното състояние спрямо коронавируса, за допусканите да пътуват със самолети и влакове, съобщи РБК, позовавайки се на няколко източника. Решението ще е на оперативния щаб, но вече се тестват техническите възможности за въвеждане на такъв режим. Мнения дали има наистина нужда и реалистично ли е да се контролира промяната ще се събират о 15 номври[/econtent] [epubdate]09/11/21 17:19:02[/epubdate] [etitle]"Модерна" поиска разрешение за ваксиниране на деца от 6 до 11 г.[/etitle] [eimportant]1[/eimportant] [econtent]Американската компания "Модерна" поиска във вторник от европейския лекарствен регулатор да разреши използването на ваксината й срещу COVID-19 при деца на възраст 6-11 години, съобщи Ройтерс. Това става няколко седмици, след като тя подаде документи за същата възрастова група в САЩ.
През юли ЕС разреши употребата на ваксината при тийнейджъри на възраст от 12 до 17 години, но няколко страни, включително Швеция, спряха употребата й за хора на възраст под 30 г. заради редки странични ефекти, свързани с възпаления на сърдечния мускул.
През октомври компанията съобщи, че нейната ваксина генерира силен имунен отговор при деца на възраст от 6 до 11 години. Дозата в тази възрастова група, за която е поискано одобрение, е половината от тази за възрастни - 50 микрограма. Същото количество беше одобрено за тийнейджърите, както и като бустер за пълнолетни.
[/econtent] [epubdate]09/11/21 15:59:08[/epubdate] [etitle]ЕС ще одобри две нови лекарства срещу COVID-19 до седмици[/etitle] [eimportant]1[/eimportant] [econtent]Европейският съюз ще разреши използването на две моноклонални антитела за лечение на COVID-19 през следващите дни, съобщи Ройтерс като се позова на свои източници. Това ще са първите терапии срещу инфекцията след ремантидинът, който беше одобрен миналата година.
Европейската агенция по лекарствата (EMA) тази седмица ще даде зелена светлина на лечението, разработено от американската биотехнологична фирма "Регенерон" (Regeneron) и швейцарския гигант "Рош" (La Roche). Препаратът, който вече се използва в САЩ е известен като REGEN-COV и се продава под търговската марка Ronapreve.
Европейският регулатор също ще разреши тази седмица използването в ЕС на моноклоналното антитяло Regkirona, разработено от южнокорейската биотехнологична компания "Селтрион" (Celltrion), добави източникът, като поиска да не бъде назован, тъй като информацията все още е поверителна.
Втори служител, запознат с процеса на разрешаване, каза, че одобряването на двете лекарства е "предстоящо", но точните дати не са били определени.
И двете лекарства се използват за лечение на пациенти с COVID-19 с риск от развитие на тежка инфекция.
Миналата седмица нидерландската компания "Ели Лили" (Eli Lilly) оттегли заявлението си за одобрение на ЕС за лечение, базирано на антитела, позовавайки се на липса на търсене от европейските държави, които са избрали да се съсредоточат върху други доставчици.
Още за плановете на ЕС за осигуряване на терапии срещу коронавирусната инфекция тук
[/econtent] [epubdate]09/11/21 15:35:56[/epubdate] [etitle]СЗО предупреди за недостиг на спринцовки за ваксиниране[/etitle] [eimportant]1[/eimportant] [econtent]Световната здравна организация предупреди за недостиг на един до два милиарда спринцовки, необходими за прилагане на ваксинации срещу COVID-19 през 2022 г., който може да затрудни и рутинните имунизации, съобщи Ройтерс във вторник.
Националните здравни власти трябва да планират своите нужди предварително, за да избегнат "паническото купуване" от началото на пандемията, когато имаше дефицит на лични предпазни средства, каза експертът на СЗО Лиза Хедман.
Тя предупреди, че недостигът може да доведе до забавяне на рутинните ваксинации, особено за деца, и други здравни услуги, а също така може да насърчи опасната повторна употреба на спринцовки и игли, особено в по-бедните държави.
В световен мащаб вече са поставени около 6.8 милиарда дози ваксини срещу COVID-19, почти двойно повече от рутинните ваксини, които се правят годишно, каза Хедман. Капацитетът за производство на ваксинационни спринцовки е около 6 млрд. годишно. Това означава, че светът може да се сблъска с недостиг от до два милиарда спринцовки през следващата година, освен ако повече фабрики не се пренасочат към производството им, каза експертът. Това обаче ще изисква ще изисква време и инвестиции.
[/econtent] [epubdate]09/11/21 14:14:58[/epubdate] [etitle]Русия и Украйна с нови рекорди на починали от COVID-19[/etitle] [eimportant]0[/eimportant] [econtent]Русия и Украйна регистрираха нов рекорд на починали от COVID-19 за денонощие във вторник. Броят на жертвите в Русия е 1211 души, а в Украйна - 833-ма.
Новите случаи на зараза за последното денонощие в Русия са 39 160 - намаление спрямо нивата от над 40 хил. преди обявяването за неработна първа седмица на ноември. В Украйна са установени 18 988 новозаразени.[/econtent] [epubdate]09/11/21 12:21:12[/epubdate] [etitle]Във Франция препоръчаха за хората до 30 години ваксината на Pfizer[/etitle] [eimportant]0[/eimportant] [econtent]Здравните власти във Франция препоръчаха за всички под 30 години да се поставя - ако има възможност за избор - ваксината "Комирнати" на Pfizer, а не "Спайквакс" на Moderna. От Haute Autorite de Sante (HAS) се позовават на известната констатация, че има "много рядко" рискове, свързани с миокардит при "Спайквакс", както сочат и най-новите данни за тази ваксина и френско проучване, публикувано в понеделник. "При населението на възраст под 30 години рисковете изглеждат около 5 пъти по-малки при "Комернати" в сравнение със "Спайквакс", се казва в съобщението от днес. Препоръката не зависи от това дали става дума за първа, втора или трета доза и ще е в сила до събирането на повече научни данни по въпроса.
HAS няма правомощия да забранява или лицензира медикаменти и действа като съветник за здравния сектор във Франция. Европейският лекарствен регулатор ЕМА обяви през октомври, че ваксината на "Модерна" може да се поставя като бустерна доза за хората над 18 години поне 6 месеа след завършването на ваксинационния цикъл.[/econtent] [epubdate]09/11/21 10:46:55[/epubdate] [etitle]"Астра Зенека" започна регистрация на лекарство срещу COVID-19 в Австралия[/etitle] [eimportant]1[/eimportant] [econtent]Австралийските здравни власти разрешиха на фармацевтичната компания "Астра Зенека" да започне процедура за регистрация на лекарството си срещу COVID-19, съобщи Ройтерс.
Инжекцията с антитела на британско-шведския производител вече се проверява за ефективност и безопасност в ЕС и очаква спешно одобрение.
Препаратът може да се използва превантивна инжекция при незаразени хора, а също и за предотвратяване на тежко протичане и смърт при инфектирани с коронавируса. В този случай той се прилага като лечение в рамките на една седмица от първите симптоми.
[/econtent] [epubdate]09/11/21 10:12:41[/epubdate] [etitle]Китайски град обяви народна война срещу вируса[/etitle] [eimportant]0[/eimportant] [econtent]Китайски град, разположен на границата с Русия, предлага награда от 100 хил. юана (13 500 евро) за всякаква информация, свързана с появата на местно огнище на коронавируса, предаде Франс прес.
В страната, където за първи път коронавирусът бе открит преди близо две години, разпространението на заразата беше овладяно благодарение на строги ограничения, но спорадичните епидемични взривове продължават.
Град Хейхъ, разделен от Русия от река Амур, обяви "народна война" на вируса след откриването на няколко десетки случая на зараза в последните дни. Местните власти се безпокоят от риск от пренасяне на инфекцията от Русия чрез контрабандисти, бракониери и рибари, пише БТА. Ето защо управата на града иска веднага да се подава сигнал за подобни дейности. За целта е обявена и паричната награда.
За последното денонощие Китай съобщи за 43 нови случая на зараза. Но заради появата на нови случаи властите поставиха под карантина милиони жители. В Пекин хората са приканени да не напускат столицата, освен при неотложна нужда. /БТА[/econtent] [epubdate]09/11/21 09:14:31[/epubdate] [etitle]ЕС преговаря за купуване на две лекарства срещу COVID-19[/etitle] [eimportant]0[/eimportant] [econtent]Европейският съюз преговаря с фармацевтичните компании "Мерк" (Merck & Co) и "Пфайзер" (Pfizer) за купуване на техните лекарства срещу COVID-19, съобщи "Ройтерс", добавяйки, че преговорите с "Мерк" са по-напреднали.
Производителите са разработили антивирусни хапчета, които показват обещаваща защита при хора от тежко протичане на COVID-19, като "Пфайзер" съобщи за 89% ефективност, а "Мерк" - около 50%.
Преговорите с "Мерк" са по-напреднали, защото производителят вече предоставя данни на европейския лекарствен регулатор от клиничните изпитвания, докато "Пфайзер" обяви предварителни резултати от тях едва миналата седмица.
Евентуалното закупуване на двете лекарства е било обсъдено от експерти миналата седмица, като според "Ройтерс" 27-те европейски държави са решени да се движат възможно най-бързо, закупувайки нови терапии, но искат да има допълнителни гаранции за тяхната безопасност.
Засега лекарството на "Мерк" е одобрено за употреба единствено във Великобритания. Препаратът на "Пфайзер" още не е получил пазарно разрешително.
Лондон съобщи, че си е осигурил 480 хил. курса на лечение от хапчета на "Мерк" и 250 хил. курса от "Пфайзер". Американският президент Джо Байдън каза миналата седмица, че Съединените щати са си осигурили "милиони" курсове от лечението на "Пфайзер" и 1.7 милиона курса от "Мерк". Австралия и няколко азиатски страни също са осигурили новите лекарства или са в процес на това.
"Пфайзер" очаква да произведе повече от 180 хил. курса за лечение до края на 2021 г., докато "Мерк" планира производство от 10 млн. курса. И двете компании ще увеличат производствения си капацитет догодина.[/econtent] [epubdate]09/11/21 09:05:45[/epubdate] [etitle]Великобритания регистрира спад при новозаразените с COVID-19[/etitle] [eimportant]0[/eimportant] [econtent]Великобритания отчете 32 322 нови случая на COVID-19 в понеделник, което означава, че случаите, съобщени между 2 ноември и 8 ноември, са намалели с 16.6% в сравнение с предходните седем дни.
Съобщава се, че още 57 души са починали през денонощието, което е с 8.2% спрямо предходната седмица. Промените в броя на смъртните случаи обикновено изостават спрямо новозаразените, припомня "Ройтерс".
Междувременно премиерът Борис Джонсън насърчи възрастните граждани да си поставят бустерна доза ваксина, за да противодействат на отслабването на имунитета от първоначалната ваксинация.
"Подсилващата доза е нещо много ефективно. Тя е нещо чудесно. Хората получават 95% повече защита... Ако са минали повече от 5 месеца от ваксинацията ви, може да резервирате час за подсилваща ваксина онлайн", каза Джонсън.
Великобритания е една от най-масово ваксинираните държави в света. Властите още през октомври съобщиха, че четвъртата вълна се развива главно сред учениците, където ваксинационното покритие е по-ниско, и призоваха за ускоряване на кампанията за имунизиране на младежи между 12 и 18 г.[/econtent] [epubdate]09/11/21 08:56:45[/epubdate] [etitle]Дания връща здравния пропуск[/etitle] [eimportant]1[/eimportant] [econtent]Датското правителство предложи връщането на цифровите COVID сертификати, известни като "корона паспорти" за допуск до обществени места, съобщи "Ройтерс".
Броят на ежедневните инфекции постоянно нараства, надхвърляйки 2300 през последните дни от малко над 200 в средата на септември. Коефициентът на положителни тестове се е покачил до 2.3% в края на октомври от 1.2% през септември. Над 80% от населението е ваксинирано.
Дания беше една от малкото страни, които премахнаха почти всички ограничения през септември, след като избегна трета вълна от инфекции през пролетта и лятото благодарение на строгата карантината, наложена след Коледа.
"Няколко европейски държави вече са в средата на своята четвърта вълна. В Дания се насочваме към нашата трета вълна", каза министърът на здравеопазването Магнус Хойнике.
Предложената от правителството мярка подлежи на одобрение от парламента. Предвижда се пропускът да стане условие за достъп до барове и ресторанти, както и за събирания на закрито с капацитет от над 200 души, като кина и музеи.
[/econtent] [epubdate]09/11/21 08:42[/epubdate] [etitle]Носенето на маски не е вредно[/etitle] [eimportant]0[/eimportant] [econtent]Няма убедителни доказателства за риск от рак от синтетични маски за лице и хората трябва да продължат да ги носят, заяви Европейската комисия в отговор на белгийско проучване, което предупреди, че те може да съдържат канцерогени.
Маските за лице са смятани за решаващ инструмент за намаляване на разпространението на COVID-19 и се превърнаха в ежедневен артикул за голяма част от световното население по време на пандемията, съобщава "Ройтерс".
В доклад от октомври на белгийската организация за обществено здравеопазване Sciensano се казва, че в синтетичните маски за лице, които е изследвала, е открил титанов диоксид (TiO2).
Титановият диоксид се използва като бял оцветител и матиращ агент в маски и текстилни продукти, както и слънцезащитни продукти, бои и хранителни продукти като супи и дъвки.
"Според на наличните в момента елементи не може да се заключи, че маските за лице FFP или хирургическите маски, които могат да съдържат TiO2, представляват риск за здравето", каза говорител на комисията пред "Ройтерс".
След публикуването на проучването белгийският министър на здравеопазването Франк Ванденбруке заяви, че са необходими повече изследвания, но призова обществеността да продължи да използва маски, тъй като няма доказателства, че те представляват сериозен риск за здравето.
Говорител на Висшия здравен съвет на Белгия, който съветва правителството по здравни въпроси, каза, че потенциалните рискове за здравето не "надвишават ползите от употребата им за предотвратяване на заразяване с COVID-19".
Белгия за първи път изрази опасенията си през февруари, когато посъветва обществеността да не използва някои партиди маски за лице, разпространявани преди безплатно, след като се оказа, че съдържат наночастици от сребро и TiO2.
Наночастици от титанов диоксид бяха открити в маски, изработени от нетъкан синтетичен материал, както и в тези, съдържащи найлонови и полиестерни влакна. Йорис ван Локо, един от авторите на изследването, каза пред "Ройтерс", че частици TiO2 са открити в повечето от често използваните маски, включително текстилни модели за многократна и еднократна употреба, хирургически маски и респиратори за FFP. В предварителните заключения се казва, че рискът за здравето е "възможен за много от изследваните маски за лице" и се препоръчва използването на оцветителя да се ограничи, докато се появят убедителни доказателства. |
Европейската комисия предложи да се забрани титановият диоксид в храните още от средата на 2022 г., след като агенцията на ЕС за безопасност на храните обяви, че веществото вече не е безопасно, тъй като канцерогенните ефекти не могат да бъдат изключени при поглъщане.[/econtent]