Американските здравни власти съобщиха, че са одобрили първата терапия с антитела за предотвратяване на респираторен синцитиален вирус (РСВ) при кърмачета и малки деца, съобщи Ройтерс.

Американските центрове за контрол и превенция на заболяванията заявиха, че техният консултативен панел в четвъртък единодушно препоръчва използването на препарата на "Санофи" и "Астразенека" нирсевимаб за предотвратяване на заболявания на долните дихателни пътища при новородени и кърмачета под осем месеца, родени по време или навлизащи в първия сезон на РСВ.

Той също така препоръчва употребата му при деца на възраст 8-19 месеца, които остават уязвими към тежко протичане на заболяването през втория си такъв сезон.

Терапията, наречена Beyfortus, ще бъде налична в САЩ преди предстоящия сезон 2023-2024 г., съобщи производителят "Санофи".

Респираторният синцитиален вирус може да има тежки последици при бебета, макар че повечето от тях го прекарват със симптоми на настинка и се възстановяват. Някои деца, особено под шестмесечна възраст, недоносени или с проблеми в белите дробове или сърдечна недостатъчно, могат да имат нужда от хоспитализиране, ако развият сериозни проблеми с дишането. Вирусът е опасен и за възрастни хора.

Отминалата зима предизвика увеличена заболеваемост от респираторен синцитиален вирус в Европа, включително и в България, заради недостига на фармацевтични препарати за лечението на инфекцията.

Администрацията по храните и лекарствата на САЩ одобри миналия месец дълго действащата терапия, която може да се прилага веднъж на всеки сезон, за да се предотврати инфекция, независимо от допълнителни медицински състояния при кърмачета.

През май и юни в САЩ и в Европа беше одобрена и първата ваксина за респираторен синцитиален вирус на "Пфайзер", която се дава на майката, докато е бременна, за предпазване на детето след раждането му.