Европейската комисия издаде разрешение за адаптираната към Nuvaxovid XBB.1.5 ваксина срещу COVID-19, разработена от Novavax. Това е първата адаптирана ваксина на протеинова основа, разрешена за този есенно-зимен сезон.

Европейската агенция по лекарствата (EMA) извърши задълбочена оценка на ваксината. След тази оценка Комисията разреши адаптираната ваксина по ускорена процедура, така че държавите членки да имат достатъчно време да се подготвят за своите есенно-зимни кампании за ваксиниране.

В съответствие с предишни препоръки на EMA и Европейския център за превенция и контрол на заболяванията (ECDC), възрастни и юноши над 12-годишна възраст, които се нуждаят от ваксинация, са поканени да получат една доза, независимо от тяхната история на ваксинация срещу COVID-19.

Novavax адаптира своята ваксина срещу COVID-19, за да се насочи към SARS-CoV-2 Omicron щам XBB.1.5 в съответствие с изявлението на ECDC-EMA относно актуализирането на състава на ваксините срещу COVID-19 за новите варианти на SARS-CoV-2. Очаква се адаптираната ваксина да увеличи обхвата на имунитета срещу настоящите доминиращи и нововъзникващи варианти, се казва в съобщението за медиите на ЕК.