Антивирусните лекарства на Pfizer срещу COVID-19 на стойност над един милиард долара, купени в Европа, са останали неизразходвани. Оставянето на милиони дози от препарата Paxlovid неизползвани преди изтичане на срока им на годност дози се дължи най-вече на строгия контрол върху предписването на лекарството на пациенти, заразени с вируса, информира "Файненшъл таймс", позовавайки се на данните на аналитичната компания Airfinity.

Paxlovid е предназначен за пациенти, които са дали положителен тест за вируса, а снабдяването с него е много по-лесно за американските граждани, отколкото в Европа, където достъпът често е ограничен до възрастни хора или хора с висок риск от развитие на тежък COVID.

Комитетът по лекарствените продукти за хуманна употреба (CHMP) към Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) препоръча издаването на разрешение за употреба на Paxlovid под условие през януари 2022 г. Paxlovid е комбинация от две активни вещества - PF-07321332 и ритонавир, в две отделни таблетки, и бе първото противовирусно лекарство за приемане през устата, което получи препоръка в ЕС за лечение на COVID-19.

Данните от базираната в Обединеното кралство компания за данни и анализи Airfinity показват, че срокът на годност на повече от 1.5 милиона дози, необходими за стандартен петдневен курс на лекарството на стойност около 1.1 млрд. долара, е изтекъл въпреки удължаването му с 6 до 12 месеца. Според Airfinity европейските страни, включително Обединеното кралство, Франция, Испания и Италия, са могли да направят лекарството по-достъпно, без да изразходват наличните количества.

До края на февруари 2024 г. срокът на общо около 3.1 млн. дози за петдневен курс от препарата трябва да изтече, което увеличава разходите за европейските здравни системи до около 2.2 млрд. долара, показват данните на Airfinity. Данните не включват договори, сключени от ЕС.

Според анализатора от Airfinity Марко Галота някои държави може да са се презапасили с Paxlovid, когато препаратът стана достъпен в края на 2021 г. - по времето, когато вариантът "Омикрон" даде тласък на глобалния брой случаи. Галота отбелязва, че правителствата са искали да купят високоефикасното антивирусно лекарство и са се сблъскали с предизвикателството "да оценят търсенето при толкова много неизвестни".

В последствие спадът в случаите и рязкото намаляване на тестовете засегнаха употребата на антивирусни лекарства, които трябва да се приемат малко след появата на симптомите. "Това означава, че страните не са успели да управляват всичките си запаси преди изтичането на сроковете въпреки удължаването му", коментира Галота.

В допълнение към евентуалното презапасяване част от неоползотворени дози вероятно се дължат на опасенията за това как Paxlovid взаимодейства с други често приемани лекарства, което ограничава и възпира лекарите при предписването му.

Европейската държава с най-голям процент на дози от препарата с изтичащ срок на годност е Обединеното кралство, където приблизително 1 млн. дози на стойност 700 милиона долара са изтекли до началото на декември 2023 г., 550 хил. дози ще трябва да бъдат ликвидирани през февруари, а още 650 хил. до края на юни 2024 г.

През декември 2021 г., в разгара на вълната на заразяванията с "Омикрон", Обединеното кралство одобри купуването на 2.75 млн. дози за петдневен курс с Paxlovid. Националният институт за здравеопазване и здравни грижи на страната, който е отговорен за обществено здраве, препоръчва лекарството да се използва само за хора със сериозни основни здравословни проблеми като рак и ХИВ или реципиенти на трансплантации.

Говорител на Министерството на здравеопазването и социалните грижи на Обединеното кралство заяви, че правителството е "действало бързо, за да осигури достатъчно запаси от антивирусни лекарства" във време на "засилено глобално търсене".

Ограниченията са по-малко строги в други европейски страни, като възрастните граждани и хората с по-чести рискови фактори като диабет и затлъстяване могат да получат лекарството. И все пак повече от 200 хил. дози от Paxlovid са с изтекъл срок на годност преди да могат да бъдат използвани в Испания, а около 100 хил. - във Франция и Италия.

Дори в САЩ - най-големият пазар за амбулаторно лечение на Covid - търсенето на антивирусни средства за COVID е спаднало с намаляването на случаите и на тестването за вируса.

През 2023 г. в САЩ са предписани около 5,3 млн. дози, или с 24% по-малко, в сравнение с 2022 г. Правителството на САЩ се споразумя с Pfizer да върне 7.9 млн. дози Paxlovid в края на 2023 г. при приблизителна цена за компанията 4.2 млрд. долара.

В Япония лекарственият регулатор одобри друг антивирусен препарат, Xocova, произвеждан от Shionogi. Разрешението на Xocova за употреба от пациенти със стандартен риск разшири пазара на антивирусни лекарства срещу COVID, който остана сравнително стабилен през лятото на фона на нарастването на инфекциите. Това накара Shionogi в края на октомври да подобри своите годишни насоки за вътрешните продажби на Xocova, от една страна, и да намали количествата, предвидени за международни продажби, от друга. Лекарството все още не е одобрено в САЩ или Европа.

Airfinity събира данни и се специализира в наблюдението и прогнозирането на тенденциите в глобалните заболявания и индустрията за обществено здраве. През юли 2022 г. анализ на компанията на ваксините срещу COVID-19 установи, че Vaxzevria на AstraZeneca е спасила живота на 6.3 млн. души по света през първата година на употреба, а Comirnarty на Pfizer/BioNTech - 5.9 млн. души (за същия период).