САЩ възнамеряват да анализират генетичните данни на повече от 1 милион американци като част от нова инициатива за изследване на човешките заболявания и разработване на лекарства, приспособени към отделни индивиди, предаде "Ройтерс".

В основата на инициативата, която ще бъде официално обявена в петък от президента Барак Обама, е създаването на фонд от хора от различни възрасти и пол, чиито геном ще бъде проучен, за да се разкрие как генетичните вариации засягат здравето и склоността към заболявания.

В краткосрочен план целта е да се създадат повече и по-добри методи за лечение на рак, заяви д-р Франсис Колинс, директор на Националния институт по здравеопазване (NIH). В по-дълъг срок, проектът ще предостави информация за това как да се индивидуализира лечението на редица заболявания.

Първоначалният фокус върху рака, каза той, се дължи отчасти на високата смъртност от заболяването и отчасти защото целенасочената медицина, известна също като "прецизна медицина", е постигнала значителен напредък в борбата с рака.

Президентът е заложил 215 млн. долара в бюджета за 2016 г. за инициативата, 70 млн. от които ще се използват за идентифициране на причините за появяването на рак на молекулярно ниво и разработването на нови лекарства.

Други 10 млн. ще са за Администрацията по храните и лекарствата (FDA) за развитието на бази данни, чрез които да се изгради подходяща регулаторна структура; 5 млн. ще бъдат използвани от Националния координатор за здравни информационни технологии за разработване на стандарти за защита на личните данни и за защита на обмена на данни.

Проектът може да привлече много критики от адвокати за правата на неприкосновеност на личния живот, които в миналото са поставяли под съмнение способността на правителството да гарантира, че подобна информация се съхранява анонимно. 

Финансирането не е  достатъчно, за да се секвенират 1 милион генома от нулата. Секвенирането на един цял геном, въпреки спада в цените, все още струва около 1 000 долара, което означава, че само този компонент от програмата би струвал около 1 млрд. долара.

Вместо това, освен изследванията на нови геноми, ще се използват и досегашните изследвания на частни и държавни компании, за да се попълни националната база данни.

Департаментът по въпросите на ветераните вече е определил ДНК последователността на близо 200 000 ветерани с цел да се подобри персонализираната медицина за тях.

Частните изследователски компании също са изразили готовност да работят заедно с правителството по програмата.

Една от тях е и нестопанската организация Human Longevity Inc, начело с Крейг Вентър. През 2013 г. организацията стартира проект за секвенирането на 1 милион генома до 2020 г. Данните ще бъдат на разположение на фармацевтични компании като Roche Holding AG, които работят заедно с организацията.

Но заради многото законови мерки около неприкосновеността на личния живот и данни, "няма да можем просто да обединим базите данни", добави той. "Това звучи като доста наивно предположение."

Франсис Колинс признава, че обединяването на базите данни ще бъде предизвикателство, но не и нещо невъзможно.

Събирането, анализа и употребата на всички тези данни за развитието на нови лекарства ще изисква промени в това как лекарствата се разглеждат и одобряват от здравните регулатори.

Д-р Маргарет Хамбург, директор на FDA, заяви пред "Ройтерс", че нововъзникващите областта на прецизнна медицина "представя нова серия от въпроси за нас във FDA". В агенцията се обсъждат нови начини на подход към процеса на одобряване на персонализирани лекарства и тестове, добави тя.