Учени откриха генетичен дефект, който може да обясни защо някои хора боледуват много по-тежко от грип отколкото други, съобщава Би Би Си. Изследването е публикувано в журнала Nature и показва, че вариация на белтъка IFITM3 се среща много по-често при хора, при които се е наложило хоспитализиране заради грип. Обикновено този белтък прави клетките по-трудно податливи на вирусна инфекция, но когато е деформиран, ефектът е обратен. 

Учените генетично премахнали белтъка при мишки и установили, че тези без него развиват много по-тежки симптоми от мишките със здравия ген на IFITM3.

Изследвана е и база данни с хиляди хора, която показва, че дефектната вариация се среща у поне един на 400 души. Авторите на изследването са разкодирали гена на IFITM3 при 53 пациенти, които са постъпили в болница заради грип. При три от тях е намерена вариацията, което прави съотношението 1 на 20.

Учените призовават за по-мащабни изследвания, за да се определи колко голяма роля играе тази вариация в генетичната мозайка, свързана с реакцията на различните хора към грипа.

Професор Пол Келъм от института "Сангер", един от учените, подготвили изследването, смята, че колкото повече се знае за генетичната податливост към инфекции, толкова по-добри превантивни мерки могат да бъдат взимани срещу тях. "Ваксините например, които в момента се препоръчват заради други рискови фактори". Неговият колега Питър Опъншау, директор на центъра за дихателни инфекции в Импириъл колидж в Лондон, добавя: "Това изследване е първата стъпка в по-детайлно изучаване на опустошителните ефекти на грипа у хоспитализираните пациенти. То показва, че наистина има нещо нередно при тях".