За последните три десетилетия знанията и технологиите, с които научният свят третира хроничната миелоидна левкемия (ХМЛ) са напреднали дотолкова, че вече може да се говори за ремисия без лечение.

Това коментираха български лекари и специалисти в областта на хематологията на конференция, посветена на заболяването. Те обявиха, че в световен мащаб започват нови клинични проучвания сред определена група от диагностицираните с хронична миелоидна левкемия, които ще покажат могат ли тези хора да живеят и без редовното приемане на медикаменти.

В клиничните проучвания за спиране на лечението ще участва само определена група пациенти - тези, при които в резултат на досегашното третиране на болестта, тя е в дълбока ремисия и нейните показатели са вече неоткриваеми. Това пък се установява с модерна машина за измерване на молекулярния отговор на пациентите с ХМЛ, каквато отскоро има в България - в Специализираната болница за активно лечение на хематологични заболявания - София. Това е първият подобен апарат за молекулярен анализ на Балканите. Той дава възможност в рамките на два часа да се видят по-прецизни и задълбочени резултати, отколкото преди излизаха за два или три дни, обясниха специалистите-хематолози.  

Над 40 страни от цял свят ще се включат в общо осем клинични тестове. Очаква се в опита да се включат повече от 2 500 пациенти, като учените се надяват лечението да бъде спряно окончателно при около 1 000 от тях. България ще участва в две от проучванията, които са в начална подготвителна фаза и броят на пациентите се уточнява. 

В страната ни има около 350 човека със заболяването. Болестта се развива в резултат на аномалия на стволовите клетки в костния мозък, която пък е причинена от дефектен ген - т.нар. Филаделфийска хромозома. Най-съвременното лечение на болестта - с редовно приемане на тирозинкиназни инхибитори - увеличава продължителността на живот на заболелите няколко пъти.

Преди преждевременната смърт сред болните от ХМЛ е била висока и бърза - в рамките на 5-6 години след диагностицирането. Но сега лечението осигурява високи шансове за дълъг и пълноценен живот, обясниха лекарите. У нас лечението струва около 5000 лева на месец и се покрива изцяло от здравноосигурителната каса. 

И въпреки предимствата на лечението, учените вярват че са готови да преминат към следващия етап от справянето с болестта. Спирането на лечението при част от пациентите би имал положителен икономически ефект, но освен това е необходимо в случаите, когато жена със заболяването иска да роди дете, защото по време на бременността лечението срещу злокачественото заболяване би могло да увреди плода.  

В България засега няма случай, в който жена с ХМЛ да е износила успешно дете. Има само два слуая на мъже, които са успели да създадат наследници. Един от тях е Борислав от София. Той е един от 350-те болни от хронична миелоидна левкемия у нас и е един от 30%, които са открили това съвсем случайно. Почти всеки трети случай се улавя в кръвен тест преди да се проявят каквито и да е симптоми. Борислав разказва, че болестта се е появила в живота му изненадващо и дълго време е определяла начина му на живот.

Диагностициран е преди 15 години и е преминал през голяма част от досегашните опити с различни медикаменти и лечения. Сега обаче няма намерение да се включи в предстоящите клинични изследвания. От няколко години пие едно от модерните лекарства в редицата, и не иска да го спира, защото то се е превърнало в естествена част от живота му и действа - кара го да се чувства добре. Отново може да кара ски, след като дълго време са му били забранени всякакви спортни дейности, за да не се натоварват костите и костния мозък. Може и да тича в парка заедно с малкия си син.  

Набирането на доброволци действително ще е предизвикателство, признават и специалистите. Но освен това са убедени и че в комбинация с прогреса в науката и технологиите светът е готов за подобна иновация.