Изпълнителна агенция по лекарствата спря износа на "Енбрел 50 мг"

Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ) спря износа на лекарствения продукт "Енбрел 50 мг" след проверки на постъпили многобройни сигнали от аптеки и пациенти за недостиг на медикамента.
"Енбрел 50 мг" лекува тежък ревматоиден артрит, тежък анкилозиращ спондилит (Болест на Бехтерев) и тежък псориазис.
Проверките на ИАЛ са установили, че наличните количества "Енбрел 50 мг" в България не са достатъчни за потребителите му, а заявените за продажба количества многократно надхвърлят остатъчните количества след потреблението по НЗОК.
На 10 март тази година влезе в сила "Изменение и допълнение на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина". От тази дата всички търговци на едро, които искат да извършват износ на лекарствени продукти, включени в Позитивния лекарствен списък, трябва задължително да подават уведомления до ИАЛ. Целта на мярката е именно да се намали рискът от недостиг на медикаменти от Позитивния списък на българския пазар. |