Дете с изключително рядка болест ще получи експериментално лекарство с помощ от държавата
Правителството одобри днес допълнителни разходи по бюджета на Министерството на здравеопазването в размер на 56 хиляди лева. Средствата са предназначени за закупуване на експериментално вещество за лечението на дете с изключително рядката и смъртоносна болест Нийман Пик тип С, съобщи правителствената пресслужба.
Понеже липсва норма за прилагане на т. нар. състрадателно (милосърдно) лечение, каквото е необходимо на детето, Изпълнителната агенция по лекарствата е съгласувала по изключение вноса на веществото HPbCD от производителите му в САЩ и Швеция в България. Медикаментът ще се прилага под непрестанното наблюдение от екип от специалисти, съобщават още от правителството.
В момента такова експериментално лечение се прилага при повече от 20 деца в САЩ, Испания и Норвегия.