Пациенти с ревматологични заболявания се борят здравната каса да продължи да плаща лечението им
С промяна в критериите за лечение с биологични лекарсва, която влиза в сила от 1 август тази година, Националната здравноосигурителна каса ще спре терапията на около 4000 хиляди пациенти с ревматологични заболявания. А това означава живот в болки и инвалидизиране за тези хора.
Това предупредиха от пациентските организации - на хората с ревматологични заболявания в България (ОПРЗБ), Асоциация на пациентите с ревматоиден артрит (АПРА) и Българско сдружение на болните от болест на Бехтерев (БСБББ). Заедно те проведоха символичен протест вчера пред сградата на здравния фонд. Освен официалния документ с искането си да отпаднат новите критерии, те връчиха на институцията и ковчег и пирони, защото решението й според тях е "последният пирон...".
В България около 100 000 човека страдат от ревматични заболявания. Тези хронични болести имат голямо социално значение, защото засягат хора в активна възраст, имат широко разпространение, влошават сериозно качеството на живот на болните и водят до загуба на трудоспособност и тежка инвалидизация. От тези 100 хиляди само 4000 имат възможност да се лекуват с най-новите и ефикасни биологични терапии, но и те са застрашени
Според новите изисквания на НЗОК за отпускане на биологичното лечение всички болни, които кандидатстват, трябва да са диспансеризирани, обаче наредбата за диспансеризация е обновявана последно през 2004 г. - преди съществуването на биологичната терапия, т.е. по нея няма как да се предвидят скъпоструващите медикаменти.
Друго изискване, против което се обявяват пациентите е това, че за да се изпише биологично средство на пациент с ревматоиден артрит, диагнозата трябва да е поставена поне две години по-рано. "Това означава, че ако вие имате новооткрит, но тежък и агресивен артрит, трябва да изчакате 2 години, за да имате шанс за биологично лечение", поясняват организациите. Целта на биологичната терапия обаче е точно обратната - ранно включване в началото на заболяването с цел спиране или поне забавяне на структурната увреда и подобряване на нормалното функциониране и качеството на живот.
Допълнително се утежняват и административните процедури. При смяна на лечението от един медикамент с друг, пациентите ще трябва да кандидатстват изцяло наново - с всички необходими документи и нови изследвания.
Говорителят на здравната каса, която прие символичният зловещ подарък от протестиращите, коментира, че за лечението с биологични лекарства се изплащат огромна сума, а здравноосигурителният модел в България е солидарен.
Подуправителят на НЗОК Димитър Петров пък успокои, че няма място за притеснения и покани пациентските организации в края на тази седмица на среща с националния консултант по ревматология. "Димитър Петров се опита да ни увери, че става въпрос за уточнения на детайли по новите критерии и изисквания на касата, които целят не лишаване на болните от лечение, а покриването на ясни критерии и качествено диспансерно обслужване", посочват протестиращите.
Позицията на пациентските организации беше внесена също и в Министерство на здравеопазването и Българския лекарски съюз. От здравното ведомство откликнаха с покана за среща със зам.-министъра Ваньо Шарков. Протестиращите пациенти планират да внесат в институциите и гражданска петиция, която само за три дни вече е подписана от 1400 човека.