
Експеримент с желязо превърна мъжки бозайник в женски
Изследователите открили, че ако концентрацията на желязо се намали с 60% на клетъчно ниво, тестикуларният ген се изключва.
Изследователите открили, че ако концентрацията на желязо се намали с 60% на клетъчно ниво, тестикуларният ген се изключва.
Това е една история за вас – за това кои сте и как сте стигали дотук. Тя е уникална за всеки един от стоте милиарда души, които някога са стъпвали по тази земя. Засяга всички ни, защото всеки носи в генома си нашата колективна история, изпълнена с раждания ...
Два дни след като повдигнаха завесата за работата си по произхода на Христофор Колумб на базата на ДНК анализ, изследователи бяха критикувани в Испания, че всъщност са породили повече въпроси с тезата си за произхода му.
Олимпийската шампионка от Алжир съди собственика на Х и популярната писателка.
"Мъжката" хромозома бе последната загадка заради сложната си структура, а разчитането ѝ вероятно ще помогне в изследванията на безплодието
Щом диктаторите действат ситуативно, може би е време и ние да се научим да мислим ситуативно
"Това е първият случай на създаване на жизнени яйцеклетки на бозайник от мъжки клетки", заяви ръководителят на екипа.
В Мозамбик десетилетното бракониерство дава превес на рядка генетична мутация, заради която все повече слонове се раждат без бивни.
В рубриката "Четиво" "Дневник" публикува откъс от "Първата загадка: Твоята история преди раждането" с автор Катарина Вестре, предоставен от издателство "Книги за всички"
Винаги и навсякъде ги носим със себе си. Ние сме техният храм. Остава само да прекарваме повече време в него.
Българската Асоциация по Хемофилия представя: Велопоход "ЗАЕДНО" 21.04.2018, 11:00 | София, Пловдив, Варна и Бургас
Бившият министър на здравеопазването от Реформаторския блок в кабинета "Борисов" Петър Москов отговаря на богослова проф. Калин Янакиев за смисъла, идеологията и политическите последствия от Истанбулската конвенция.
В рубриката Четиво" на "Детски Дневник" публикуваме откъс от "Отсъстващи бащи, изгубени синове" на Ги Корно, предоставен от издателство "Изток Запад".
Синдромът на Уилямс е много особен и рядък невродегенеративен проблем, който забавя развитието - както умственото, така и физическото. Нарушение в генетичния код предопределя, че хората с този синдром ще са по-общителни и неконтролируеми в емоциите си, ще ...
В рубриката "Четиво" "Дневник" публикува откъс от "Y-хромозома", дебютния роман на Ралица Стоянова.
Ежегодното социално-спортно събитие в подкрепа на хората с хемофилия през 2017 е под надслов "Чуйте гласа им" с акцент към засегнатите жени
Не е мит, а доказан факт - мъжете и жените буквално виждат света по различен начин. Жените отличават много повече нюански, но за сметка на това мъжете много по-добре проследяват бързо движещи се обекти и неща в далечината. Обяснението е дълбоко в гените.
С тези послания и ново видео Сдружението на родителите на деца със синдрома на Даун отбелязва днешната дата - Световния ден на хората със синдрома на Даун (21 март). Денят се чества от 11 години, за да напомни на всички хора, че да си различен не трябва да ...
Генетичният код на цял един народ за пръв път е разчетен на практика благодарение на комбинирането на данни от ДНК с родословните дървета.
Пренатест дава възможност от 9-та седмица на бременността да се получи информация за състоянието на плода по отношение на наличието или отсъствието на бройни аномалии в определени хромозомни двойки – Синдромите на Даун, Патау, Едуардс, Търнър, Клайнфелтър, ...
... лимфобластна левкемия (с положителна Филаделфийска хромозома), които са резистентни на терапия ...
Деца със синдрома на Даун отправят трогателно послание до бременна жена, която със страх споделя, че нероденото й дете страда от това заболяване.
Благотворителен турнир събира в смесени състави пълни новаци и опитни състезатели
За последните три десетилетия знанията и технологиите, с които научният свят третира хроничната миелоидна левкемия (ХМЛ) са напреднали дотолкова, че вече може да се говори за ремисия без лечение, обявиха български специалисти.
Доц. д-р Радка Кънева е доктор по молекулярна биология и изпълнителен мениджър на Центъра по молекулна медицина към Медицински университет-София. Поводът "Дневник" да я потърси е една от големите международни новини на седмицата - признанието на Анджелина ...
Публикация в списание Science се опитва да отговори на въпроса какво се случи и как двете реалности се раздалечиха.
Още едно четиво за родителите, които търсят разумен отговор на въпроси от рода на: защо не можем да се справим с децата си без да повишаваме тон, възможно ли е да възпитаваме "мъдро и хладнокръвно" и как да избегнем ситуации, в които излизаме от контрол, а ...
Председателят на Сдружението на родителите на деца със Синдром на Даун Валентина Николова заяви пред "Дневник", че у нас няма регистър на засегнатите.
Американски учени са разработили кръвен тест за бременни, който може да разкрива пола на бебето по-рано от досега използваните методи
Пазарджишкият окръжен съд постанови мярка за неотклонение "задържане под стража" на Лазар Колев, обвинен за убийството на Христина и Росица Белнейски. Решението подлежи на обжалване пред Пловдивския апелативен съд, а заседанието е насрочено за 26 август от ...